cis-[Cl2Pt(S(O)Me2)2] | 14568-13-9

• 英文名称: cis-[Cl2Pt(S(O)Me2)2]
• CAS: 14568-13-9；15274-33-6；22840-91-1；25794-47-2；30729-25-0；75992-73-3
• 化学式: C₄H₁₄Cl₂O₂PtS₂
• 分子量: 424.272
• InChiKey: HKJCFAHMRRVBLV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 2,6-bis(3-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 cis-[Cl2Pt(S(O)Me2)2] 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有中性发光Pt（ii）配合物的生物成像，显示出金属与金属之间的相互作用†

  摘要：

  在开发能够具有更好的发射量子产率，对光漂白的稳定性和长激发态寿命的新材料和小分子的尝试中，基于光学检测的分子生物成像面临着重要的挑战。实现这些特性的策略是使用基于金属络合物的三重态发射极，并保护它们免受双氧猝灭。我们报告了一种有趣的方法，该方法基于使用自组装铂化合物来获得稳定，高发射率和长寿命的物种。细胞内在化和定位实验表明，组装物对细胞隔室具有不同的选择性，该选择性是由与铂配位的三齿配体所决定的。还，

  DOI：

  10.1039/c4ra02351j

文献信息

• Platinum complexes of cationic ligands for the aerobic oxidation of “inert” perfluoro-substituted alcohols
  作者：Haviv Ben-David、Mark A. Iron、Ronny Neumann

  DOI：10.1039/c2cc37759d

  日期：——

  Trifluoroethanol was oxidized with O(2) to trifluoroethyl trifluoracetate (>98% selectivity) using Pt(II)(dppz)Cl(2) as a catalyst in the presence of H(2)SO(4); Pt(II)(phen)Cl(2) was inactive. Kinetic isotope effects suggest the C-H bond activation as the rate determining step and DFT calculations showed different frontier orbitals for Pt(II)(dppz) and Pt(II)(phen)-based catalysts.

  在H（2）SO（4）存在下，使用Pt（II）（dppz）Cl（2）作为催化剂，用O（2）将三氟乙醇氧化为三氟乙基三氟乙酸乙酯（> 98％选择性）；Pt（II）（phen）Cl（2）处于非活性状态。动力学同位素效应表明，随着速率确定步骤和DFT计算结果显示，基于Pt（II）（dppz）和Pt（II）（phen）的催化剂的CH键活化作用不同。
• 一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物及其制备方法与应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN114773396A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种三联吡啶铂(Ⅱ)配合物及其制备方法与应用。其中，三联吡啶铂(Ⅱ)配合物具有如下结构通式：R1选自H、取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基；R2选自取代或非取代链烃基和取代或非取代芳香烃基；X‑选自PF6‑、BF4‑、OSO2CF3‑和ClO4‑。本发明的三联吡啶铂(Ⅱ)配合物可实现：通过分子间的阴离子‑π作用力驱动自组装，易于调控得到多种不同形貌的自装体；提高分子内存在的d‑d态的能量，增强发光效率；在不同溶剂体系作用下可调控其发光波长。
• 4-苯基-2,6-双(2’-吡嗪基)吡啶双核铂配合物、合成方法和应用
  申请人：玉林师范学院

  公开号：CN117551136A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明公开了4‑苯基‑2,6‑双(2’‑吡嗪基)吡啶双核铂配合物、合成方法和应用。本发明以4‑苯基‑2,6‑双(2’‑吡嗪基)吡啶为活性配体，合成双核铂配合物。所述靶向卵巢癌耐药细胞的双核铂配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好，均高于顺铂药物，克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。所述靶向卵巢癌耐药细胞的双核铂配合物能靶向抑制SKO3cisR的生长，具有很好的抗癌活性和肿瘤靶向性，表现出优越的体内外抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。