[rhodium(I)dicarbonyl(η1-(N)-(4-acetylpyridine))chloride] | 270586-94-2

• 英文名称: [rhodium(I)dicarbonyl(η1-(N)-(4-acetylpyridine))chloride]
• CAS: 270586-94-2
• 化学式: C₉H₇ClNO₃Rh
• 分子量: 315.518
• InChiKey: MTVHCUUKQCCGMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rhodium(I)dicarbonyl(η1-(N)-(4-acetylpyridine))chloride] 、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [rhodium(I)(COMe)ClI(η1-(4-acetylpyridine))]
  参考文献：
  名称：

  含异构乙酰吡啶配体的铑（I）羰基配合物的合成，反应性和催化羰基化

  摘要：

  [Rh（CO）2Cl] 2与两摩尔当量的2-乙酰基吡啶（a），3-乙酰基吡啶（b）和4-乙酰基吡啶（c）反应，得到螯合物[Rh（CO）Cl（g

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.024
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[rhodium(I)dicarbonyl(η1-(N)-(4-acetylpyridine))chloride]
  参考文献：
  名称：

  含异构乙酰吡啶配体的铑（I）羰基配合物的合成，反应性和催化羰基化

  摘要：

  [Rh（CO）2Cl] 2与两摩尔当量的2-乙酰基吡啶（a），3-乙酰基吡啶（b）和4-乙酰基吡啶（c）反应，得到螯合物[Rh（CO）Cl（g

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.024

文献信息

• Quadratic Hyperpolarizability Enhancement of <i>p</i><i>ara</i>-Substituted Pyridines upon Coordination to Organometallic Moieties:  The Ambivalent Donor or Acceptor Role of the Metal
  作者：Dominique Roberto、Renato Ugo、Silvia Bruni、Elena Cariati、Franco Cariati、PierCarlo Fantucci、Ivana Invernizzi、Silvio Quici、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss

  DOI：10.1021/om990865p

  日期：2000.5.1

  Therefore we confirmed that as already shown by metal carbonyl moieties such as “M(CO)5” (M = Cr, W), a soft metal center displays, from the point of view of the perturbation of the quadratic hyperpolarizability of pyridines, an ambivalent acceptor or donor role. The quadratic hyperpolarizability of complexes of more π-delocalized para-substituted pyridine ligands (where X = trans- or trans,trans-(CHCH)nC6H4-4‘-NMe2

  对位取代的吡啶4-XC 5 H 4 N（其中X = NMe 2，CMe 3，H，COMe，CN）与羰基金属部分如“顺式M（CO）2 Cl”的配位（M = Rh（ I），铱（I））和“面式OS（CO）3氯2 ”产生的增强高达约2个数量级的二次超极化率β的大小的λ游离吡啶。这种作用是由于配位体内配体内电荷转移（ILCT）跃迁的红移（当X是强电子给体时）或对金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁的显着影响（当X是强电子受体时）。在后一种情况下，由于Δμ的负值，例如在激励时，二次超极化率可以取负号。因此，我们已经确认，正如金属羰基部分（如“ M（CO）5 ”（M = Cr，W）所示），从吡啶的二次超极化性的扰动角度来看，软金属中心显示出矛盾的受体或供体角色。π-离域对位多的配合物的二次超极化性取代的吡啶配体（其中X =反式或反式，反式-（CH CH）n C 6 H 4 -4'-NMe 2，n = 1或