4,4:8,8-bis(1,5-cyclooctanediyl)-2,6-diethyl-1,3,5,7,2,6,4,8-tetraoxadiselenadiboratocane | 179991-16-3

• 英文名称: 4,4:8,8-bis(1,5-cyclooctanediyl)-2,6-diethyl-1,3,5,7,2,6,4,8-tetraoxadiselenadiboratocane
• 英文别名: bis(9(ethylseleninyloxy)-9-BBN)
• CAS: 179991-16-3
• 化学式: C₂₀H₃₈B₂O₄Se₂
• 分子量: 522.061
• InChiKey: JGAPPTRLDMNAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4,6,8,8-hexaethyl-1,3,5,7,2l4,6l4,4l4,8l4-tetraoxadiselenadiborocane 、 1,1:3,3-bis(1,5-cyclooctandiyl)diboroxane 以 not given 为溶剂， 生成 4,4:8,8-bis(1,5-cyclooctanediyl)-2,6-diethyl-1,3,5,7,2,6,4,8-tetraoxadiselenadiboratocane
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Yalpani, Mohamed, Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] ₂ Heterocycle
  作者：Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290506

  日期：1996.5

  Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A

  二氧化硒（1）和双（叔丁基酰亚胺）硒（2）与三乙基硼烷（A）通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下，乙烷，乙烯，二乙基硒烷（4a），四乙基二硼烷（Et 2 B）2 O（B），三乙基硼烷（EtBO）3（D）和环状化合物[–Et 2 BOSe（Et）O–]加热至65℃后，形成图2（5 2）。当1与B反应时，也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸（3）提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成：环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN（t Bu）-Se（Et）N t Bu形成，并且6在–50处开始分解。消除乙烯，最终得到（叔丁基氨基）二乙基硼烷（8），双（二乙基硼基）-叔丁胺（9）和Et 2硒（4a）。的Transborylation 5 2与（9-BBN）2 O（C ^），得到[ - （9-BBN）OSE（ET）O-] 2（10 2），该结晶的单斜晶系空间群P