tert-butyl 1'-acetamidoferrocenylcarbamate | 1015841-17-4

• 英文名称: tert-butyl 1'-acetamidoferrocenylcarbamate
• 英文别名: N-(1'-(tert-butoxycarbonylamino)ferrocenyl)acetamide
• CAS: 1015841-17-4
• 化学式: C₁₇H₂₂FeN₂O₃
• 分子量: 358.22
• InChiKey: IAUIKVIEUCUPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 tert-butyl 1'-acetamidoferrocenylcarbamate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1'-acetamidoferrocenylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic and Theoretical Study of Asymmetric 1,1′-Diaminoferrocene Conjugates of α-Amino Acids

  摘要：

  The synthesis and characterization of asymmetric 1,1'-diaminoferrocene conjugates of alpha-amino acids Boe-AA-NH-Fn-NH-Ac [AA = Gly (10), Ala (11), D-Ala (12), Val (13), Fn = 1,1'-ferrocenediyl] is reported. The conformational preferences of these organometallic peptidomimetics in solution are determined experimentally by circular dichroism spectroscopy, IR spectroscopy, and NMR spectroscopy and corroborated theoretically by DFT calculations.

  DOI：

  10.1021/om701222e
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 1-(tert-butoxycarbonyl)amino-1′-iodoferrocene 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到tert-butyl 1'-acetamidoferrocenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  关于使用2、3和1'取代的碘代二茂铁对乙酰胺进行N-芳基化反应**

  摘要：

  在碘化铜（I）（1当量），N，N'-二甲基乙二胺（1当量），磷酸三钾（2当量）和二恶烷存在下，将各种2、3和1'-取代的碘二茂铁与乙酰胺反应在90°C下放置14 h，并获得了范围广泛的原始1,2-，1,3-和1,1'-二取代的二茂铁。将结果作为取代基及其在环上位置的函数进行比较。DFT计算表明，与传统的平面型芳烃相比，二茂铁系列中氧化加成的活化障碍更高。应用结构-性质关系来合理化不同碘二茂铁的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000904