{(MeCN) decacarbonyl(μ-hydrido)(trimethoxysilyl)triangulo-triosmium} | 131005-97-5

• 英文名称: {(MeCN) decacarbonyl(μ-hydrido)(trimethoxysilyl)triangulo-triosmium}
• CAS: 131005-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₁₃Os₃Si
• 分子量: 1013.95
• InChiKey: QUEDBHKXCGJSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(MeCN) decacarbonyl(μ-hydrido)(trimethoxysilyl)triangulo-triosmium} 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Adams, Richard D.; Cortopassi, Jeffrey E.; Pompeo, Michael P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2563 - 2568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙腈 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到{(MeCN) decacarbonyl(μ-hydrido)(trimethoxysilyl)triangulo-triosmium}
  参考文献：
  名称：

  Adams, Richard D.; Cortopassi, Jeffrey E.; Pompeo, Michael P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2563 - 2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adams, Richard D.; Cortopassi, Jeffrey E.; Aust, Jeffrey, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 8877 - 8878
  作者：Adams, Richard D.、Cortopassi, Jeffrey E.、Aust, Jeffrey、Myrick, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, Brian F. G.; Lewis, Jack; Monari, Magda, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Johnson, Brian F. G.、Lewis, Jack、Monari, Magda、Braga, Dario、Grepioni, Fabrizia、Gradella, Cecilia

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilation of alkynes by an osmium cluster complex. The isolation and structural characterization of an intermediate
  作者：Richard D. Adams、Jeffrey E. Cortopassi、Michael P. Pompeo

  DOI：10.1021/om00037a001

  日期：1992.1

  Reactions of the complex Os3(CO)10(NCMe)-[Si(OMe)3](mu-H) (1a) with the alkynes HC2R (R = Bu(t), p-tolyl) yield complexes that upon treatment with CO at 68-degrees-C produce the silylolefins trans-R(H)C = C(H)Si(OMe)3 (R = Bu(t), p-tolyl). One of the complexes, Os3(CO)10-[Si(OR)3][mu-C(H)C(H)Bu(t)] (2a; R = Me) was characterized crystallographically and found to contain a bridging eta(2)-tert-butylvinyl ligand and a terminally coordinated trimethoxysilyl group positioned cis to the bridging carbon atom of the tert-butylvinyl group. The characterization of this intermediate demonstrates that the mechanism of hydrosilation by this cluster complex is initiated by a hydride insertion mechanism.