3,4-dichloro-N-(α-methoxyphenacyl)aniline | 79807-21-9

• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(α-methoxyphenacyl)aniline
• 英文别名: 2-(3,4-Dichloroanilino)-2-methoxy-1-phenylethanone
• CAS: 79807-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 310.18
• InChiKey: BJMISSYSLUWAKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-(α-methoxyphenacyl)aniline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3,4-dichloro-N-phenacylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-dichloro-N-phenacylideneaniline 反应 1.0h， 以81%的产率得到3,4-dichloro-N-(α-methoxyphenacyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443

文献信息

• Prato, Maurizio; Quintily, Ugo; Scorrano, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 405 - 412
  作者：Prato, Maurizio、Quintily, Ugo、Scorrano, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——
• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2443-2450
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2435-2442
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRATO, M.;QUINTILY, U.;SCORRANO, G., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 9-10, 405-411
  作者：PRATO, M.、QUINTILY, U.、SCORRANO, G.

  DOI：——

  日期：——