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| 35084-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
35084-07-2
化学式
C3H4BrO5Re
mdl
——
分子量
386.173
InChiKey
KNYPLSKKJDZOQI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 2-(8-(2-(bis(pyridin-2-yl-methyl)amino)acetamido)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.25h, 以38%的产率得到[{Re(CO)3}(N,N,N-2-(8-(2-(bis(pyridin-2-yl-methyl)amino)acetamido)-2-(4-chlorophenyl)H-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide-H){ReBr(CO)3}]·3.5H2O
    参考文献:
    名称:
    合成,表征和体外的铂(新配位络合物的评价II)和铼(我)与配体靶向转运蛋白(TSPO)†
    摘要:
    18 kDa转运蛋白(TSPO)在许多类型的癌症中过表达,并且在炎症性神经退行性疾病中出现的活化的小神经胶质细胞中也丰富。TSPO-选择性配体2-(8-(2-(双-(吡啶-2-基-甲基)氨基)乙酰氨基)-2-(4-氯苯基)H-咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3 -yl)-N,N - N-二丙基乙酰胺(CB256)满足双官能螯合方法的要求,已用于合成含有Pt(1)或Re(3)或两种金属离子(2的配位化合物))。新的金属配合物显示出比前体金属化合物明显更高的细胞摄取,并且还能够诱导C6胶质瘤细胞凋亡。在将二烯丙基胺部分与Pt配位后,游离配体CB256对C6,A2780和A2780cisR肿瘤细胞系的良好细胞毒性减弱,而咪唑并吡啶残基与Re配位则降低了对TSPO的亲和力。本研究的结果对于靶向TSPO的新型咪唑并吡啶双功能螯合配体的设计至关重要。
    DOI:
    10.1039/c4dt01540a
  • 作为产物:
    描述:
    、 bromopentacarbonylrhenium(I) 反应 24.0h, 以76.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    针对18kDa转运蛋白(TSPO)的模型放射性药物†
    摘要:
    已经合成了一种稳定的,含有对TSPO具有高亲和力的咪唑并吡啶配体的Re复合物,作为新的99m Tc或基于188/186 Re的放射性药物的模型,分别用于SPECT诊断或治疗。在结构上表征了新的复合物fac- [ReBr(CO)3(TZ6)],它与靶蛋白具有很高的亲和力(纳摩尔浓度)。
    DOI:
    10.1039/c3dt51152a
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文献信息

  • Reactivity of the Organometallic <i>f</i><i>ac</i>-[(CO)<sub>3</sub>Re<sup>I</sup>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sup>+</sup> Aquaion. Kinetic and Thermodynamic Properties of H<sub>2</sub>O Substitution
    作者:Bernadette Salignac、Pascal V. Grundler、Sonia Cayemittes、Urban Frey、Rosario Scopelliti、André E. Merbach、Roman Hedinger、Kaspar Hegetschweiler、Roger Alberto、Ulrich Prinz、Gerhard Raabe、Ulrich Kölle、Syd Hall
    DOI:10.1021/ic0341744
    日期:2003.6.1
    water substitution reaction on 1 has been followed by (17)O/(1)H/(13)C/(19)F NMR with ligands of various nucleophilicities (TFA, Br(-), CH(3)CN, Hbipy(+), Hphen(+), DMS, TU). With unidentate ligands, except Br(-), the mono-, bi-, and tricomplexes were formed by water substitution. With bidentate ligands, bipy and phen, the chelate complexes [(CO)(3)Re(H(2)O)(bipy)]CF(3)SO(3) (2) and [(CO)(3)Re(H(2)O)(phen)](NO(3))(0
    [(CO)(3)Re(H(2)O)(3)](+)(1)上的交换过程通过(17)O NMR进行了动力学研究。用两个路径模型分析了观察到的速率常数k(obs)的酸度依赖性,其中k(ex)(k(ex)(298)=(6.3 +/- 0.1)x 10(-3)s(- 1))和k(OH)(k(OH)(298)= 27 +/- 1 s(-1))表示1和一羟基化合物[(CO)(3)Re( I)(H(2)O)(2)(OH)]。基本形式的动力学贡献被证明仅在[H(+)] <3 x 10(-3)M时才有意义。超过此极限[H(+)]浓度,可以明确地对triaqua进行动力学研究阳离子(1)。可变温度研究导致确定激活参数Delta H(++)(ex)= 90 +/- 3 kJ mol(-1),Delta S(++)(ex)= +14 +/- 10 JK(-1)mol(-1),后者表示交换过程的解离活化模式。为了支
  • Synthesis, Characterization, and Binding to the Translocator Protein (18 kDa, TSPO) of a New Rhenium Complex as a Model of Radiopharmaceutical Agents
    作者:Sara Piccinonna、Nunzio Denora、Nicola Margiotta、Valentino Laquintana、Giuseppe Trapani、Giovanni Natile
    DOI:10.1002/zaac.201300110
    日期:2013.7
    A new tridentate 2-phenyl-imidazopyridin-dipropylacetamide ligand (CB239-H) with high (nanomolar) affinity for the TSPO protein was synthesized and its coordination compound with rhenium tricarbonyl, fac-[Re(CO)3(CB239-N,N,O)] was investigated. The procedure established for the synthesis of the 187/185Re complex can be also used for the synthesis of 99mTc and 188/186Re analogues, which find application
    合成了一种对 TSPO 蛋白具有高(纳摩尔)亲和力的新型三齿 2-苯基-咪唑吡啶-二丙基乙酰胺配体 (CB239-H) 及其与三羰基的配位化合物 fac-[Re(CO)3(CB239-N,N) ,O)] 进行了调查。为合成 187/185Re 复合物建立的程序也可用于合成 99mTc 和 188/186Re 类似物,这些类似物可用于 SPECT 诊断和治疗。由于 CB239-H 的三齿配位和羰基配体的动力学惰性,预计新复合物对血浆蛋白的反应性较低,因此对失活的抵抗力更强。TSPO 在多种类型的癌症和炎症性神经退行性疾病中发生的活化小胶质细胞中过度表达,TSPO 配体可用作受体介导的药物靶向载体,因此可用于诊断和治疗。非常令人惊讶的是,fac-[Re(CO)3(CB239-N,N,O)] 在稀释的人血清中不是很稳定,但对 TSPO 保持良好的亲和力。
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