[Cp′FeCp′]BF4 | 121192-65-2

• 英文名称: [Cp′FeCp′]BF4
• 英文别名: octamethylferrocenium(III) tetrafluoroborate；[Cp′FeCp′]BF₄；[Cp'₂Fe]BF₄
• CAS: 121192-65-2
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₆Fe
• 分子量: 385.056
• InChiKey: GIWAFCWNMQLLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp′FeCp′]BF4 、 tetra-N-butylammonium tris(dicyanomethylene)cyclopropanide 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到octamethylferrocenium(III) tris(dicyanomethylene)cyclopropane radical anion
  参考文献：
  名称：

  Miller, Joel S.; Glatzhofer, Daniel T.; O'Hare, Dermot M., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 15, p. 2930 - 2939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(四甲基环戊二烯)铁 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Cp′FeCp′]BF4
  参考文献：
  名称：

  含氟阴离子金属茂盐的晶体结构和相序：分子大小和对称性对离子塑料晶体相变的影响

  摘要：

  夹心化合物通常表现出各种相变，包括到塑性相的相变。为了阐明金属茂盐中相变的一般特征，[Fe（C 5 Me 5）2 ] X（[ 1 ] X），[Co（C 5 Me 5）2 ] X（已经研究了[ 2 ] X）和[Fe（C 5 Me 4 H）2 ] X（[ 3 ] X），其中抗衡阴离子（X）为Tf 2 N（=（CF 3 SO 2）2 N −），OTf（= CF 3SO 3 -），PF 6和BF 4。Tf 2 N盐通常会经历从低温有序相到阴离子无序相的相变，然后是塑性相，最后在高温下熔融。所有这些盐都表现出向塑性相的相转变，并且转变温度通常随着阳离子尺寸的减小和阴离子尺寸的增加而降低。这些盐的晶体结构包含阳离子和阴离子的交替排列。这些盐中约有一半在低温下表现出相变，这主要与阴离子的有序无序有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201603170

文献信息

• Synthesis and Structures of Triple-Decker Complexes with a Bridging Tetramethylcyclopentadienyl Ligand
  作者：Sonam K. Ghag、Michael L. Tarlton、Ernst A. Henle、Elizabeth M. Ochoa、Alex W. Watson、Lev N. Zakharov、Eric J. Watson

  DOI：10.1021/om301258s

  日期：2013.3.25

  New triple-decker complexes with bridging tetramethylcyclopentadienyl ligands were synthesized by the reaction of electrophilic metal fragments with octamethylferrocene, Cp-2'Fe (Cp' = C5Me4H). The reaction of coordinatively unsaturated ruthenium cations [(C5R5)Ru](+) (R = H, CH3) with Cp-2'Fe afforded purple-colored heterometallic triple-decker complexes [(C5R5)Ru(mu-Cp')-FeCp'](+) by direct electrophilic addition. Surprisingly, the analogous reaction with the coordinatively unsaturated manganese cation [Mn(CO)(3)](+) and Cp-2'Fe produced a blue homometallic triple-decker complex, [Cp'Fe(mu-Cp')FeCp'](+), by ring abstraction and subsequent addition of the newly generated cation [Cp'Fe] to an equivalent of Cp-2'Fe. Three air-stable triple-decker complexes, [Cp'Fe(mu-Cp')FeCp'](+) (2), [CpRu(mu-Cp')FeCp'](+) (3), and [Cp*Ru(mu-Cp')FeCp'](+)(4), have been characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction.