5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26,28-dimethyloxycalix[4]arenetitanium(IV) dichloride | 607355-30-6

• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26,28-dimethyloxycalix[4]arenetitanium(IV) dichloride
• CAS: 607355-30-6
• 化学式: C₄₆H₅₈Cl₂O₄Ti
• 分子量: 793.75
• InChiKey: PAYCWYOZVFHPFN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26,28-dimethyloxycalix[4]arenetitanium(IV) dichloride 、 二甲基肼锂 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到Ti(NNMe2)Me2Calix)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃配体支持的4族肼基配合物的合成，结构和反应性。

  摘要：

  TiCl（2）（Me（2）Calix）与2当量的LiNHNRR'反应得到相应的末端hydrazido（2-）配合物Ti（NNRR'）（Me（2）Calix）（R = Ph，R'= Ph （1）或Me； R = R'= Me（3））都在结构上得到了表征。据报道Ph（2）NNH（2）的X射线结构进行比较。还从Na（2）[Me（2）Calix]和Ti（NNPh（2））Cl（2）（py）（3）制备化合物1。ZrCl（2）（Me（2）Calix）与2当量LiNHNR（2）的反应仅提供了bis（hydrazido（1-））复合物Zr（NHNR（2））（2）（Me（2）Calix） （R = Ph或Me）。通过MeI处理Ti（NNMe（2））（Me（2）Calix）（3），通过净异构化反应得到两性离子的水合肼物种Ti（NNMe（3））（MeCalix）（6），该反应被认为具有催化作用在MeI中。3与CD

  DOI：

  10.1021/ic801735c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioxo-26,28-dimethyloxycalix[4]arenetitanium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  钛氧杯[4]芳烃在环酯的开环聚合中的应用

  摘要：

  已知的二氯化物络合物[TiCl 2 L（O）2（OR）2 ]（类型I：R = Me（1），n -Pr（2）和n-戊基（3）； L（OH）2（OR）2 = 1,3- dialkyloxy-对叔-butylcalix [4]芳烃），与新的复合物一起{[TIL（O）3（OR）] 2（μ-Cl）的2 }·6MeCN（R = ñ -报道了癸基（4 ·6MeCN）和[Ti（NCMe）Cl（L（O）3（OR））]·MeCN（II型：R = Me，5 ·MeCN）。尝试为R = n准备II型[TiCl 4 ]合成-Pr和正戊基生成络合物{[TiL（O）3（O n -propyl）] 2（μ-Cl）（μ-OH）} 6 ·7MeCN和{[TiL（O ）3（O n-戊基）] 2（μ-Cl）（μ-OH）}·7.5MeCN（7 ·7.5MeCN）；使用的[的TiCl 4（THF）2 ]导致的共结晶的THF开环产物钛[Ti（NCMe）（μ

  DOI：

  10.1039/c9cy02571e

文献信息

• Darstellung und Struktur neuer Calix[4]aren-Titan(IV)-Imidokomplexe
  作者：U. Radius、A. Friedrich

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2154::aid-zaac2154>3.0.co;2-y

  日期：1999.12

  Ausgehend von [Cax(OMe)2O2TiCl2] (1) und den Lithiumamiden LiNHtBu und LiNHMes (Mes = 2,4,6-Trimethylphenyl) lassen sich die Calix[4]aren-Titan(IV)imidokomplexe [Cax(OMe)2O2Ti(NR)] (2) (R = tBu) und (3) (R = Mes) (Cax = C44H52) in guten Ausbeuten darstellen. Bei diesen Verbindungen handelt es sich um in Losung monomere Komplexe. Von 3 · C7H8 konnte eine Rontgenstrukturanalyse angefertigt werden. Raumgruppe:

  Ausgehend von [Cax(OMe)2O2TiCl2] (1) und den Lithiumamiden LiNHtBu 和 LiNHMes (Mes = 2,4,6-三甲基苯基) lassen sich die Calix[4]aren-Titan(IV)imidokomplexe [Cax(OMe)2O2Ti( NR)] (2) (R = tBu) 和 (3) (R = Mes) (Cax = C44H52) 在guten Ausbeuten darstellen 中。贝迪森 Verbindungen Handelt es sich um in Losung Monore Komplexe。Von 3 · C7H8 konnte eine Rontgenstrukturanalysis angefertigt werden。Raumgruppe: P 1, Gitterkonstanten:
• Titanacalixarenes in Homogeneous Catalysis: Synthesis, Conformation and Catalytic Activity in Ethylene Polymerisation
  作者：Jeff Espinas、Ulrich Darbost、Jeremie Pelletier、Erwan Jeanneau、Christian Duchamp、François Bayard、Olivier Boyron、Jean‐Pierre Broyer、Jean Thivolle‐Cazat、Jean‐Marie Basset、Mostafa Taoufik、Isabelle Bonnamour

  DOI：10.1002/ejic.200901185

  日期：2010.3

  Variously substituted titanacalixarenes were synthesised and tested for their performance as catalysts in ethylene polymerisation: p-tert-butylcalix[4]arene was derivatised to afford distal diether p-tert-butylcalix[4]arenes L1–L4, distal dihydroxy-depleted L5, proximal dihydroxy-depleted L6, proximal diether p-tert-butylcalix[4]arene L7, proximal intrabridged disiloxane L8 and proximal monoether L9

  合成了各种取代的钛杯芳烃并测试了它们在乙烯聚合中作为催化剂的性能：对叔丁基杯[4]芳烃衍生得到远端二醚对叔丁基杯[4]芳烃L1-L4，远端二羟基耗尽的L5，近端二羟基耗尽的 L6、近端二醚对叔丁基杯[4]芳烃 L7、近端桥内二硅氧烷 L8 和近端单醚 L9。(二氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃1-8和(一氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃9已通过L1-L4与TiCl4·2THF或L5-L9与TiCl4反应成功合成。溶液中配合物 1-9 的结构构象由 1H NMR、13C NMR、NOESY 和 COZY 光谱研究确定。化合物 2、3 和 4 已通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征。用甲基铝氧烷活化后，化合物 1-8 显示出生产高密度聚乙烯 (HDPE) 到超高分子量聚乙烯 (UHMWPE) 的低至中等活性。6/MAO 在 770 kgPE (mol Ti)–1 h–1 时具有最佳活性。