{(η6-C6Me6)manganese dicarbonyl}2 | 131458-22-5

• 英文名称: {(η6-C6Me6)manganese dicarbonyl}2
• CAS: 131458-22-5
• 化学式: C₂₈H₃₆Mn₂O₄
• 分子量: 546.467
• InChiKey: ZNHMWIVCFOWNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [tricarbonyl(hexamethylbenzene)manganese] BF4 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(η6-C6Me6)manganese dicarbonyl}2
  参考文献：
  名称：

  锰的电化学研究和铼芳烃络合物（C 6 - [R 6）M（CO）3 +（R =甲基，乙基）§

  摘要：

  （η的降低的电化学研究6 -C 6 - [R 6）M（CO）3 +报道在二氯甲烷或乙腈中，在铂电极上;（M =锰中，Re R = ME等）。锰和rh的C 6 Et 6配合物的X射线结构表明，该金属具有良好的屏蔽性，可防止亲核攻击。用铼作为金属，化学可逆两电子还原的CV时间尺度观察，得到环滑落（η 4 -C 6 - [R 6）的Re（CO）3 -配合物，可以在室温下通过本体电解直接观察到。用锰，初始单电子还原产物可进行化学反应，得到η 5 -环耦合复合物或能离解CO和二聚化[（C 6 - [R 6）的Mn（CO）2 ] 2或，在低温下，经受第二电子除了η 4 -环-溜产物。二聚反应可以通过固定前体（η来抑制6 -C 6我6）的Mn（CO）3 +在玻璃碳电极上，并在水溶剂中进行CV。不论金属或R取代基如何，第二次电子加成均以非常缓慢的异质电荷转移和E 2 o值为E 1 o正的特征为特征。的（η反应6

  DOI：

  10.1021/om100350e

文献信息

• Morken, Ann M.; Eyman, Darrell P.; Wolff, Marie A., Organometallics, 1993, vol. 12, # 3, p. 725 - 730
  作者：Morken, Ann M.、Eyman, Darrell P.、Wolff, Marie A.、Schauer, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• LaBrush, Daniel M.; Eyman, Darrell P.; Baenziger, Norman C., Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1026 - 1033
  作者：LaBrush, Daniel M.、Eyman, Darrell P.、Baenziger, Norman C.、Mallis, Larry M.

  DOI：——

  日期：——
• Schauer, Steven J.; Eyman, Darrell P.; Bernhardt, Randall J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 570 - 572
  作者：Schauer, Steven J.、Eyman, Darrell P.、Bernhardt, Randall J.、Wolff, Marie A.、Mallis, Larry M.

  DOI：——

  日期：——