[WBr2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2] | 160524-93-6

• 英文名称: [WBr2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2]
• CAS: 160524-93-6
• 化学式: C₃₁H₂₃Br₂NOW
• 分子量: 769.188
• InChiKey: WBKPFHWIOOKGQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [WBr2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2] 、 2,5,8-trithia<9>-o-benzenophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Baker, Paul K.; Clark, Alec I.; Coles, Simon J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 8, p. 1281 - 1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soft Scorpionate Hydridotris(2‐mercapto‐1‐methylimidazolyl) borate) Tungsten‐Oxido and ‐Sulfido Complexes as Acetylene Hydratase Models
  作者：Carina Vidovič、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/chem.202001127

  日期：2020.9.25

  one molecule of C2Me2. This provides evidence that a fine balance of the softness at W is important for acetylene coordination. Upon dissolving complex 8 in acetonitrile complex 13 is reconstituted in contrast to 9. All complexes exhibit the desired stability toward water and the observed effective coordination of the scorpionate ligand avoids decomposition to disulfide, an often‐occurring reaction in

  一系列具有富硫配体氢化三(2-巯基-1-甲基咪唑基)硼酸酯) (Tm Me ) 的 W IV炔配合物作为仿生模型被提出，以阐明钨酶乙炔水合酶 (AH) 的机制。单炔和/或双炔前体与NaTm Me反应，所得络合物[W(CO)(C 2 R 2 )(Tm Me )Br](R=H 1 , Me 2 )被氧化为目标物[ WE(C 2 R 2 )(Tm Me )Br] (E=O, R=H 4 , Me 5 ; E=S, R=H 6 , Me 7 ) 使用吡啶-N-氧化物和甲基硫杂丙环。在 MeCN 中用 TlOTf 萃取卤化物得到阳离子配合物 [WE(C 2 R 2 )(MeCN)(Tm Me )](OTf) (E=CO, R=H 10 , Me 11 ; E=O, R=H 12 ，Me 13 ；E=S，R=H 14 ，Me 15 )。没有 MeCN，双核配合物 [W 2 O(μ-O)(C 2 Me 2
• Bioinspired Tungsten Complexes Employing a Thioether Scorpionate Ligand
  作者：Madeleine A. Ehweiner、Carina Vidovič、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00973

  日期：2019.6.17

  to make the first coordination sphere more sulfur-rich forming [W(CO)2(mt)(PhTt)] (3). Alkyne tungsten complexes employing the sulfur-rich scorpionate ligand were accessible by reaction of [WBr2(CO)(C2R2)2(NCMe)] (R = Me, Ph) with Cs[PhTt] forming [WBr(CO)(C2R2)2(PhTt-S,S′)] (R = Me 4, Ph 5), with the potentially tridentate ligand coordinated only via two sulfur atoms. In the case of 4, the higher flexibility

  报道了一系列新型的钨配合物的合成和表征，这些配合物采用了生物启发的，富硫的硫氰酸盐配体[PhTt]（苯基三（（甲硫基）甲基）硼酸酯）。从先前发布的钨前驱物[WBr 2（CO）3（NCMe）2 ]开始，与1当量的Cs [PhTt]进行盐复分解反应生成所需的络合物[WBr（CO）3（PhTt）]（1） ，使其成为第一个采用聚（硫醚）硼酸酯配体的钨配合物。令人惊讶地，反应[WBR 2（CO）3（NCMe）2 ]与过量的配位体的配合物，得到[W（CO）2（η 2 -CH 2SMe）（PhTt）]（2）作为主要产物的双齿（甲硫基）甲烷配体。由此，形成苯基二（（甲硫基）甲基）硼烷，将其分离并通过NMR光谱表征。为了使第一个配位球更富硫，形成[W（CO）2（mt）（PhTt）] ，将[WBr（CO）3（PhTt）]中的溴代配体进一步取代为S，N-二齿甲硫唑。]（3）。通过[WBr 2（CO）（C 2 R
• Synthesis and characterisation of the bidentately attached linear triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] {M=Mo, W; X, Y=Cl, Br, I; L=PhP(CH2CH2PPh2)2; R=Me, Ph}. X-ray crystal structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br and I) and [MoI2(O){Ph2P(CH2)2PPh(CH2)2POPh2-P,P′,O}]
  作者：Paul K Baker、Michael G.B Drew、Margaret M Meehan、John Szewczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01153-x

  日期：1999.5

  Reaction of equimolar quantities of [MXY(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] and L L=PhP(CH2CH2PPh2)2} in CH2Cl2 at room temperature gives the bidentately coordinated triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] (M=Mo, X=Y=I, R=Me or Ph; M=W, X=Y=Br, R=Me or Ph; M=W, X=Br, Cl, Y=I, R=Me or Ph) (1–8) in high yield. The molecular structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br, I) have been determined crystallographically

  [MXY（CO）（NCMe）（η的等摩尔量的反应2 -RC 2 R）2 ]和L L = PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 }在CH 2氯2在室温下使双齿协调三膦配合物[MXY（CO）（L- P，P '）（η 2 -RC 2 R）]（M =钼，X = Y = I，R = Me或Ph值; M = W，X = Y = Br，R = Me或Ph； M = W，X = Br，Cl，Y = I，R = Me或Ph）（1–8），高收率。的[WX的分子结构2（CO）（L- P，P '）（η 2 -PhC 2Ph]]（X = Br，I）在晶体学上已经确定并且是等效的。两种配合物中钨原子的配位几何结构都扭曲了八面体，三面体配体中的两个相邻磷原子占据了赤道平面，一个卤化物和一个羰基配体占据了轴向位置，而二苯基乙炔和另一个卤化物原子占据了轴向位置。在13 WBR的C-NMR谱2（CO）（L- P，P '）η