trans-chlorocarbonyl(mesitylcarbyne)(((C6H5)2PCH2CH2)2P(C6H5))tungsten | 298704-94-6

• 英文名称: trans-chlorocarbonyl(mesitylcarbyne)(((C6H5)2PCH2CH2)2P(C6H5))tungsten
• CAS: 298704-94-6
• 化学式: C₄₅H₄₄ClOP₃W
• 分子量: 913.068
• InChiKey: DPMPZLDAUMYGSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 trans-chlorocarbonyl(mesitylcarbyne)(((C6H5)2PCH2CH2)2P(C6H5))tungsten 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子螯合膦取代的碳炔钨配合物

  摘要：

  W（CMes）Cl（CO）2（dppe）（1）和W（CMes）Cl（CO）（dppep）（8）（Mes = 2,4,6-三甲基苯基，dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2，dppep =（PH 2 PCH 2 CH 2）2 PPH）与AgSbF 6或的AgOTf（OTF = CF 3 SO 3 - ）作为卤化物抽象试剂，得到[W（CMES）（CO）ñ（Y）] [ X]; （2）：Y = dppe，n = 2；（9）：Y = dppep，n = 1；（一）X =的SbF 6 -; （b）：X ＝ OTf。在溶液中，化合物2a，9a和9b的金属部分以裸阳离子的形式存在，它们具有方形金字塔形配位。碳炔配体占据根尖的位置，并且自由配位位点位于CMes组的反式位置。2a与各种供体配体的反应产生[W（CMes）（CO）2（dppe）L] [SbF 6 ]化合物，其中配体L反式结合至碳炔单元（L

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00864-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorocarbonyl(mesitylcarbyne)(P(OCH3)3)3tungsten 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到trans-chlorocarbonyl(mesitylcarbyne)(((C6H5)2PCH2CH2)2P(C6H5))tungsten
  参考文献：
  名称：

  钨卡比氢化物配合物的反应模式

  摘要：

  W（CMes）（CO）（Cl）L 2 L'（L = P（OMe）3，L'= CO（2a）; L = PMe 3，L'= CO（2b）; L = P（O iPr）3，L'=吡啶（py）（2c）; L PPh 3，L'＝ CO（2d）；2L = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，L'= CO（2e）），W（CMes）（CO）（Cl）L 3（L = P（OMe）3（3a）; L = PMe 3（3b））; 3L = Ph 2 PCH 2 CH 2）2 PPh（3d））和W（CMes）（Cl）L 4（L = P（OMe）3（4a））已从W（CMes）开始制备（CO）2（Cl）（py）2（1）。用NaBH氯化物配合物的治疗4在THF中提供的硼氢化加合物W（η 2 -H 2 BH 2）（CMES）（CO）L- 2（L = P（OME）3（图5a）; L = PME 3（图5b）; L = P（O

  DOI：

  10.1021/om000129h