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(η5:η1-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2
(η5:η1-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2 | 1160050-34-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5:η1-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2
英文别名
——
CAS
1160050-34-9
化学式
C
24
H
24
O
2
PRe
mdl
——
分子量
561.634
InChiKey
VMHBHEPBHGPWJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、
(η5:η1-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2
以
氘代苯
为溶剂, 以91%的产率得到(η5-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2(CNtBu)
参考文献:
名称:
膦基四甲基环戊二烯基配合物(eta5:eta1-C5Me4CH2PPh2)Re(CO)2的合成,反应性和分子结构。
摘要:
富烯复合物(eta(6)-C(5)Me(4)CH(2))Re(C(6)F(5))(CO)(2)在环外亚甲基碳与二苯基磷化钾反应生成阴离子种类[(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(C(6)F(5))(CO)(2)](-)() 。在0摄氏度下用HCl质子化生成氢化物复合物反式(-(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(C(6)F(5))(H )(CO)(2)()。在氮气氛下,己烷溶液的热解产生螯合的络合物(eta(5):eta(1)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(2) ()的收益率很高。在CO气氛下进行热解可得到配合物(eta(5):eta(1)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(2)()和(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(3)()。与两个电子供体配体的反应
DOI:
10.1039/b820751h
作为产物:
描述:
trans-(η5-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)ReH(CO)2(pentafluorophenyl)
以
正己烷
为溶剂, 以70%的产率得到(η5:η1-(diphenylphosphinomethyl)tetramethylcyclopentadienyl)Re(CO)2
参考文献:
名称:
膦基四甲基环戊二烯基配合物(eta5:eta1-C5Me4CH2PPh2)Re(CO)2的合成,反应性和分子结构。
摘要:
富烯复合物(eta(6)-C(5)Me(4)CH(2))Re(C(6)F(5))(CO)(2)在环外亚甲基碳与二苯基磷化钾反应生成阴离子种类[(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(C(6)F(5))(CO)(2)](-)() 。在0摄氏度下用HCl质子化生成氢化物复合物反式(-(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(C(6)F(5))(H )(CO)(2)()。在氮气氛下,己烷溶液的热解产生螯合的络合物(eta(5):eta(1)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(2) ()的收益率很高。在CO气氛下进行热解可得到配合物(eta(5):eta(1)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(2)()和(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)PPh(2))Re(CO)(3)()。与两个电子供体配体的反应
DOI:
10.1039/b820751h
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