((methylselanyl)methyl)lithium | 59554-52-8

• 英文名称: ((methylselanyl)methyl)lithium
• CAS: 59554-52-8
• 化学式: C₂H₅LiSe
• 分子量: 114.963
• InChiKey: YZPWRZYTGLUAAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-Trimethyl-2-p-tolyl-cyclobutanone 、 ((methylselanyl)methyl)lithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective syntheses of α and β cuparenones. A new approach for the construction of the cyclopentane ring

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85608-7
• 作为产物：
  描述：

  bis(methylselanyl)methane 、 正丁基锂 生成 ((methylselanyl)methyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  ENDE D. VAN; DUMONT W.; KRIEF A., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 19, 709-710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio and stereochemically controlled ring opening of epoxides with grignard reagents. Stereocontrolled synthesis of the steroid side chains. first stereoselective hemisynthesis of 20s isolanosterol.
  作者：J.R. Schauder、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85609-9

  日期：1982.1

  Title compound was efficiently prepared taking advantage of a stereoselective hydride shift during the reaction between the Grignard reagent derived from ethoxyacetylene and an epoxide. The solvent was found to have a crucial role in this and related reactions.

  在衍生自乙氧基乙炔的格氏试剂与环氧化物之间的反应过程中，利用立体选择性氢化物转移有效地制备了标题化合物。发现溶剂在该反应和相关反应中起关键作用。
• Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80063-6

  日期：1989.1
• Regioselective ad [C,C] connective routes to oxetanes and tetrahydrofuranes
  作者：M. Servrin、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85563-5

  日期：1980.1