pentacarbonylchromiumphenylarsane | 55590-60-8

• 英文名称: pentacarbonylchromiumphenylarsane
• CAS: 55590-60-8
• 化学式: C₁₁H₇AsCrO₅
• 分子量: 346.091
• InChiKey: BJJXTTAKVDYHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonylchromiumphenylarsane 在 Pd/C 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Huttner, Gottfried; Jibril, Ibrahim, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 709 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additionsreaktionen von (CO)5CrEPhH2(E  P As) an di(ethinyl)-phosphane und stannane; stufenweise darstellung von komplex-gebundenen 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-dienen
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83054-y

  日期：1993.2

  The compounds (CO)5CrEPhH2 (E  P, II; E  As, VIII) react with RP(CCH)2 (R tBu, Ia; R  CH2Ph, Ib) and Me2Sn(CCPh)2 (V) via insertion into the EH bonds to give 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-diene complexes of the type [(CO)5Cr](Ph)H (X  RP, III; X  PhAs, IX) and [(CO)5Cr](Ph)PC(Ph)CHSnMe2CHC (Ph) (VII) in high yields. The insertion of the dialkynes is stereospecific: trans addition of II to

  化合物（CO）5 CrEPhH 2（EP，II，E如，VIII）与反应RP（CCH）2（R吨卜，IA ; RCH 2 PH，磅）和Me 2 Sn的（CCPh）2（V）插入EH键，得到[（CO）5 Cr]（Ph）H（X type ）类型的1,4-二杂-环己-2,5-二烯络合物RP，III ; XPHAS，IX）和[（CO）5 Cr]的（PH）PC（PH）CHSnMe 2 CHC（PH）（VII）在高产量。拨号音的插入是立体声特定的：反式加成的II至V产量第一[（CO）5 Cr]的（PH）（H）PC（PH）CHSnMe 2 C器CPh（VI）的化合物，其中磷基团和ME 2 Sn（CCPh）单元彼此处于顺式位置。通过将VI中的第二个苯基乙炔基插入PH键而进行的闭环提供了[（CO）5 Cr]（Ph）（Ph）（VII）的六元环。I与H 2 Sn n Bu 2（
• Stereoselektive additionsreaktionen von komplexgebundenen phosphanen und arsanen an alkine
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80170-3

  日期：1992.12

  (CO)5CrEPhmH3-m (E=P, As; m = 1,2) react with alkynes with insertion into the PH or AsH bonds to yield LnM derivatives of vinyl-substituted phosphines (III, VI, VIII) or arsines (X, XI). The insertion of the acetylenes is stercospecific: trans-addition of the acetylenes HCCR (R = Ph, PPh2, Me2Si(CCH), (Me)(Ph)Si(CCH)) used yields the compounds (CO)5CrPPh2(CHCHR) (III, R = Ph; VI, R = PPh2) or (CO)5CrP(Ph)(H)(CHCHR)

  化合物（CO）5 CrEPh m H 3- m（E = P，As; m = 1,2）与炔烃反应，插入PH或AsH键中，得到乙烯基取代的L n M衍生物膦（III，VI，VIII）或砷化氢（X，XI）。乙炔的插入是stercospecific：反式的-addition乙炔HCCR（R =苯基，PPH 2中，Me 2的Si（CCH），（ME）（PH）的Si（CCH））中使用的产率化合物（CO）5 CrPPh 2（CH = CHR）（III，R = Ph; VI，R = PPh 2）或（CO）5 CrP（Ph）（H）（CH = CHR）（VIIIa，R = Ph; VIIIb，R = PPh 2; VIIIc，R ＝（Me）（Ph）Si（CCH）；VIIId，R ＝ Me 2 Si（C ＝CH）），其中R基团和磷基团彼此处于顺式位置。根据所用炔烃的空间需求，（CO）5 CrAsPhH
• Dehydrierung von phenylarsan und seinen pentacarbonylchrom-derivativen: Abfangreaktionen für diphenyldiarsen, PHAsAsPh
  作者：Ibrahim Jibril、Lutz-R. Frank、Laszlo Zsolnai、Kaspar Evertz、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80201-a

  日期：1990.8

  compound (Cr(CO)5As(C6H5)H)2, 1, reacts under thermal Pt-catalysis with dienes in Diels—Alder type reactions to give the cycloadducts 2. Whereas the formation of the acrolein adduct 3 suggests a stepwise reaction, the isolation of diarsene-complexes 4 in the system Pd/C / L (L = donor ligand) suggests a synchronous mechanism. As side products in these reactions, oligocyloarsane-complexes RnAsn(Cr(CO)5)m (n

  化合物（铬（CO）5如（C 6 H ^ 5）H）2，1，在热的Pt催化与第尔斯-阿尔德型反应二烯发生反应，得到cycloadducts 2。丙烯醛加合物3的形成表明反应是逐步的，而在Pd / C / L系统（L =供体配体）中二砷配合物4的分离表明存在同步机制。作为这些反应中的副产物，形成了低聚环戊烷络合物R n As n（Cr（CO）5）m（n = 4，5; m = 1，2），5。
• Reversible rearrangement of a tetraruthenium cluster containing quadruply bridging PPh groups to one containing triply bridging PPh ligands through uptake of carbon monoxide; crystal and molecular structures of [Ru4(μ3 -XPh)2(CO)13] (X  P or As)
  作者：John S. Field、Raymond J. Haines、Diana N. Smit、K. Natarajan、O. Scheidsteger、G. Huttner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93991-3

  日期：1982.12

  [Ru4(μ4-PPh)2(μ2-CO)(CO)10], in which an essentially square planar array of ruthenium atoms is capped by two phenylphosphinidene groups, readily and reversibly adds carbon monoxide to afford the tridecacarbonyl derivative [Ru4(μ3-PPh)2 (CO)13] ; crystal structure determinations on this compound and its arsenic analogue reveal that the CO addition is accompanied by a re arrangement of the cluster framework

  的[Ru 4（μ 4 -PPh）2（μ 2 -CO）（CO）10 ]，其中钌原子的基本上正方形的平面阵列是由两个苯基亚膦基，封端容易地和可逆地增加一氧化碳，得到tridecacarbonyl衍生物的[Ru 4（μ 3 -PPh）2（CO）13 ]; 在此化合物和它的类似物砷晶体结构测定表明，该CO加成伴随群集框架的重新排列，并且这些化合物可以被认为是dirivatives的[Ru 3（μ 3 -XPh）2（CO）9]（XP或As），其中Ru（CO）4单元已插入三个RuP或RuAs键之一。
• Lang, Heinrich; Huttner, Gottfried; Sigwarth, Beate, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 191 - 206
  作者：Lang, Heinrich、Huttner, Gottfried、Sigwarth, Beate、Weber, Ute、Zsolnai, Laszlo、et al.

  DOI：——

  日期：——