| 121772-60-9

• CAS: 121772-60-9
• 化学式: AuCl₄*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 877.367
• InChiKey: QBJISEWMZAEUFW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)imminium bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III) dichloromethane hemisolvate
  参考文献：
  名称：

  Jones, P. G.; Cerrada, E.; Gimeno, M. C., Zeitschrift fur Kristallographie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic Gold(III) Compounds as Catalysts for the Addition of Water and Methanol to Terminal Alkynes
  作者：Raquel Casado、María Contel、Mariano Laguna、Pilar Romero、Sergio Sanz

  DOI：10.1021/ja036049x

  日期：2003.10.1

  detected in the stoichiometric reaction between [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) and phenylacetylene that was followed by variable temperature (1)H, (19)F[(1)H], COSY (19)F[(1)H]-(19)F[(1)H], and (2)H[(1)H] NMR experiments. Compound [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) is also able to catalyze the hydration of phenylacetylene at room temperature. A plausible mechanism for the hydration reaction has been proposed.

  不同的无机和有机金属金 (III) 和金 (I) 配合物已在向末端炔烃中加入水和甲醇进行了测试。阴离子和中性有机金属金 (III) 化合物可以在回流甲醇的中性介质中有效地介导这些反应。化合物以催化量（相对于炔烃为1.6-4.5 mol%）加入。因此，通式 Q[AuRCl(3)]、Q[AuR(2)Cl(2)]、[AuRCl(2)](2) 和 [AuR(2)Cl](2) (Q = BzPPh(3)(+), PPN: N(PPh(3))(2)(+) 或 N(Bu)(4)(+); R = C(6)F(5) 或 2,4 ,6-(CH(3))(3)C(6)H(2)) 在三键的亲核加成中似乎表现得像路易斯酸。在 [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) 和苯乙炔之间的化学计量反应中可以检测到一些中间体，然后是可变温度 (1)H、(19)F[(1) )H], 舒适 (19)F[(1)H]-(19)F[(1)H]
• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Gold:  Synthesis, Luminescence, and Charge-Transfer Adducts¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、Yolanda García-Sánchez、Peter G. Jones、Manuel Bardají

  DOI：10.1021/ic049132+

  日期：2004.11.1

  compounds Q(2)[Au(2)(mu-kappa(2)-S,S-S(2)C=C(C(12)H(6)R(2)-2,7))(2)], where Q(+) = PPN(+) or Pr(4)N(+) for R = H (Q(2)4a) or Q(+) = Pr(4)N(+) for R = OC(8)H(17) [(Pr(4)N)(2)4c], were synthesized by reacting Q[AuCl(2)] with 1a or 2 (1:1) and excess piperidine or diethylamine. Complexes of the type [(Au(PR'3))(2)(mu-kappa(2)-S,S-S(2)C=C(C(12)H(6)R(2)-2,7))(2)] with R = H and R' = Me (5a), Et (5b), Ph (5c),

  哌啶9H-芴-9-碳二硫代磺酸盐及其2,7-二叔丁基取代的类似物[[pipH）（S（2）CCH（C（12）H（6）R（2）-2,7） ），R = H（1a），t-Bu（1b）]和2,7-双（辛氧基）-9H-芴-9-碳二硫代酸[HS（2）CCH（C（12）H（6）（ OC（8）H（17））（2）-2,7），2]及其互变异构体[2,7-双（辛氧基）芴-9-亚烷基]甲烷二硫醇[（HS）（2）C = C（ C（12）H（6）（OC（8）H（17））（2）-2,7），3]用于制备具有（芴-9-亚烷基）甲烷二硫代甲基配体的金配合物取代的类似物。金（I）化合物Q（2）[Au（2）（mu-kappa（2）-S，SS（2）C = C（C（12）H（6）R（2）-2,7） ）（2）]，其中对于R = H（Q（2）4a）或Q（+）= Pr（4）N（+），Q（+）= PPN（+）或Pr（4）N（+） R = OC
• Novel dithiolene complexes incorporating conjugated electroactive ligands
  作者：Peter J. Skabara、Cristina Pozo-Gonzalo、Nora Lardiés Miazza、Mariano Laguna、Elena Cerrada、Asun Luquin、Blanca González、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1039/b801187g

  日期：——

  A series of new metal (M) dithiolene complexes bearing terthiophene (3, 12, M = Ni; 4, M = Pd; 5, 6, M = Au) and 2,5-bis(para-methoxyphenyl)thiophene units (14, M = Ni; 15, 16, M = Au; 17, M = Pd) have been synthesised in 38–99% yield. The electrochemical properties of the materials have been characterised by cyclic voltammetry and UV-vis spectroelectrochemistry. The nickel complexes possess low oxidation potentials (−0.12 to −0.25 V vsAg/AgCl) due to the electron-rich dithiolene centres and all complexes display ligand-based redox activity. The terthiophene derivatives have been polymerised by electrochemical oxidation to give stable films with, in the case of poly(3), broad absorption characteristics. Charge transfer materials have been isolated from 14 and 16 with conductivities in the range 9 × 10−6 to 7 × 10−8 S cm−1.

  我们合成了一系列含有三噻吩（3、12，M = Ni；4，M = Pd；5、6，M = Au）和 2,5-双（对甲氧基苯基）噻吩单元（14，M = Ni；15、16，M = Au；17，M = Pd）的新型金属（M）二硫烯配合物，收率为 38-99%。这些材料的电化学特性已通过循环伏安法和紫外可见光谱电化学法进行了表征。由于富含电子的二硫代二苯中心，镍络合物具有较低的氧化电位（-0.12 至 -0.25 V vsAg/AgCl），而且所有络合物都显示出基于配体的氧化还原活性。噻吩衍生物通过电化学氧化聚合成稳定的薄膜，其中聚（3）具有广泛的吸收特性。从 14 和 16 中分离出了电荷转移材料，其电导率在 9 × 10-6 到 7 × 10-8 S cm-1 之间。
• A new family of conjugated metallopolymers from electropolymerised bis[(terthiophene)dithiolene] complexes
  作者：Cristina Pozo-Gonzalo、Rory Berridge、Peter J. Skabara、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b206243g

  日期：2002.10.11

  Bis(dithiolene) metal complexes incorporating fused terthiophene units have been prepared; the nickel analogue undergoes electropolymerisation to afford a low bandgap material with very broad absorption characteristics.

  我们制备了含有熔融噻吩单元的双（二噻吩）金属络合物；镍类似物经过电聚合后可得到一种具有极宽吸收特性的低带隙材料。
• (Polyhalophenyl)silver(I) complexes as arylating agents: Crystal structure of [(μ-2,4,6-C6F3H2)(AuPPh3)2]ClO4
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Eduardo J. Fernández、Aranzazu Mendia、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80367-x

  日期：1988.8

  chlorogold(I) precursors [AuCl(tht), AuCl(PPh3), ClAu(dppm)AuCl (tht = tetrahydrothiophene, dppm = bis(diphenylphosphino)methane], to give the corresponding arylgold complexes in good yield. With gold precursors in higher oxidation state, AgC6Cl5 either causes reduction to gold(I) or gives no reaction, whereas AgC6F5 and AgC6F3H2 lead to gold(II) complexes (R2Au(dppm)AuR2) or gold (III) complexes [Au(C

  所述arylsilver衍生物AGR（R = C 6 ˚F 5，2,4,6--C 6 ˚F 3 ħ 2或C 6氯5）与chlorogold反应（I）的前体[AUCL（THT），AUCL（PPH 3），ClAu （dppm）AuCl（THT =四氢噻吩，dppm =双（二苯基膦基）甲烷]，得到的芳基金配合物收率良好。在金前体处于较高氧化态的情况下，AgC 6 Cl 5会导致金（I）还原或生成没有反应，而AgC 6 F 5和AgC 6 F 3 H 2生成金（II）络合物（R 2Au（dppm）AuR 2）或金（III）络合物[Au（C 6 F 3 H 2）（C 6 F 5）2（PPh 3）；Au（C 6 F 3 H 2）2（C 6 F 5）（THT）; Au（C 6 F 5）3（THT）; Au（C 6 F 3 H 2）3（THT）]。