1.12-(CHO)2-1.12-C2B10H10 | 38000-28-1

• 英文名称: 1.12-(CHO)2-1.12-C2B10H10
• 英文别名: C,C-diformyl-p-carborane
• CAS: 38000-28-1
• 化学式: C₄H₁₂B₁₀O₂
• 分子量: 200.248
• InChiKey: VNAOTYLKFHCPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.12-(CHO)2-1.12-C2B10H10 在 alcoholate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1972, vol. 2, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74 %的产率得到1.12-(CHO)2-1.12-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  基于碳硼烷的三维共价有机框架

  摘要：

  共价有机框架（COF）的可预先设计的多孔结构和高结构灵活性使这种材料成为解决各种前沿问题的理想平台。精确控制它们的成分、拓扑结构、孔隙率和稳定性以实现定制功能仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们开发了一种新型三维（3D）碳硼烷COF，具有7倍互穿直径拓扑图。所得的 COF 表现出高结晶度、优异的孔隙率和很强的坚固性。硼 (2.04) 的电负性略低于氢 (2.20)，可导致 B–H 键极化为 B δ+ –H δ−模式，这使得这些 COF 成为用于吸附的高性能材料通过 B–H δ− ···H δ+ –C 相互作用分离己烷异构体。值得注意的是，所得COFs的碳硼烷含量高达54.2 wt%，在所有已报道的多孔材料中排名最高。结合高表面积、强鲁棒性和高碳硼烷含量，所获得的COF可以作为有效的吸附剂用于高分离因子的五种己烷异构体的分离。这项工作不仅增强了3D功能COF的多样性，而且为烷烃异构体的有效分离又迈出了一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08541

文献信息

• Simple, High-Yield Methods for the Synthesis of Aldehydes Directly from <i>o-</i>, <i>m-</i>, and <i>p</i>-Carborane and Their Further Conversions
  作者：Paola Dozzo、Ramesh A. Kasar、Stephen B. Kahl

  DOI：10.1021/ic0506660

  日期：2005.10.1

  Aldehydes have long served as important building blocks for synthetic chemists, and carboranyl aldehydes are no exception. Recent literature reports, for example, illustrate their application as intermediates in biomedicine, materials science, and basic organic chemistry. We report here new methods for the single-step preparation of C-monoformyl and C,C-diformyl derivatives directly from o-, m-, and p-carborane, as well as improved synthetic routes to homologated carboranyl aldehydes. Additionally, reductive amination is used to transform these aldehydes into a series of 2 degrees amines of alpha-amino acid esters.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.7, page 143 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——