5-(p-acetylphenoxy)-1-phenylpentan-1-one | 173484-23-6

• 英文名称: 5-(p-acetylphenoxy)-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: 5-(4-acetylphenoxy)-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 173484-23-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: VEDBDKRMPBNXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-acetylphenoxy)-1-phenylpentan-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Frerking, Harlan W. Jr., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, p. 2047 - 2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-1-phenylpentan-1-one 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-(p-acetylphenoxy)-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Frerking, Harlan W. Jr., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, p. 2047 - 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed <i>O</i>-alkylation of phenol derivatives with alkylsilyl peroxides
  作者：Shunya Sakurai、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/d0cc07305a

  日期：——

  A Cu-catalyzed O-alkylation of phenol derivatives using alkylsilyl peroxides as alkyl radical precursors is described. The reaction proceeds smoothly under mild reaction conditions and the use of two different ligands with a Cu catalyst provides a wide range of products. A mechanistic study suggested that the reaction proceeds via a radical mechanism.

  描述了使用烷基甲硅烷基过氧化物作为烷基自由基前体的Cu催化的苯酚衍生物的O-烷基化。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并且两种不同的配体与铜催化剂一起使用可提供多种产物。机理研究表明，反应是通过自由基机理进行的。