(η-5-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(bis(trimethylsilylmethyl))molybdenum(II) | 94620-69-6

• 英文名称: (η-5-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(bis(trimethylsilylmethyl))molybdenum(II)
• 英文别名: (η5-C5H5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2
• CAS: 94620-69-6
• 化学式: C₁₃H₂₇MoNOSi₂
• 分子量: 365.474
• InChiKey: ZKOLULDXTBBMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-5-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(bis(trimethylsilylmethyl))molybdenum(II) 在 O₂ 、 H₂O 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)molybdenum(dioxo)(CH2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的烷基二氧杂配合物中显着惰性的金属烷基键

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00098a033
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 [((η(5)-C5H5)Mo(μ-I)(I)(NO))2] 在 H₂O 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到(η-5-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(bis(trimethylsilylmethyl))molybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  Organometallic nitrosyl chemistry. 23. Novel 16-electron organometallic complexes of molybdenum and tungsten: (.eta.5-C5H5)M(NO)(alkyl)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00291a051

文献信息

• Investigations Directed at Catalytic Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bond Formation via C−H Bond Activation
  作者：Ian J. Blackmore、Christopher J. Semiao、Miriam S. A. Buschhaus、Brian O. Patrick、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/om700583q

  日期：2007.9.1

  hydrocarbon feedstocks and readily available olefin and ketone substrates mediated by Cp‘M(NO)(L) (M = Mo, W; Cp‘ = Cp*, Cp; L = Lewis base) fragments has been investigated. The cycle is based on three steps:  (1) oxidative addition of the hydrocarbon substrate to the metal center, (2) subsequent hydrometalation of the olefin or the ketone, and (3) final reductive elimination of the coupled product. Of

  由碳氢化合物原料以及由Cp'M（NO）（L）介导的容易获得的烯烃和酮底物形成新的C-C和C-O键的潜在催化循环（M = Mo，W; Cp'= Cp * ，Cp； L ＝路易斯碱）片段已被研究。该循环基于三个步骤：（1）将烃类底物氧化加成至金属中心；（2）随后将烯烃或酮加氢金属化；以及（3）最终还原除去偶联的产物。在所检查的各种Cp'M（NO）（L）基团中，发现Cp * W（NO）（PPh 3）片段是介导这些催化步骤的最佳候选，因为它不易形成未反应的Cp * W（NO）（PPh 3）2以及其他容易分解为18 e的片段Cp'M（NO）L 2配合物。因此，Cp * W（NO）（PPh 3）已被用于确定在一锅实验条件下是否可以顺序进行氧化加成和加氢金属化步骤。然而，烯烃是太π酸性且易于形成稳定的18 é的Cp * W（NO）（PPH 3）（η 2烯烃）加合物，其防止氧化加成烃衬底到钨中心。类似地，二苯甲酮中，Ph
• (η⁵-Cyclopentadienyl)(<i>p</i>-fluorophenoxo)(nitrosyl)(trimethylsilylmethyl)molybdenum(II)
  作者：Trevor W. Hayton、Peter Legzdins、Steven J. Rettig

  DOI：10.1107/s0108270101019382

  日期：2002.2.15

  The title complex, [Mo(C(5)H(5))(C(6)H(4)FO)(C(4)H(11)Si)(NO)], is formed by reacting CpMo(NO)(CH(2)SiMe(3))(2), where Cp is cyclopentadienyl, with one equivalent of p-FC(6)H(4)OH. The complex exhibits the expected piano-stool molecular structure, with a linear nitrosyl ligand [Mo-N-O 168.2(2) degree] having Mo-N and N-O distances of 1.764(2) and 1.207(3)A, respectively. The phenoxo Mo-O distance of

  标题配合物[Mo（C（5）H（5））（C（6）H（4）FO）（C（4）H（11）Si）（NO）]通过CpMo（NO ）（CH（2）SiMe（3））（2），其中Cp为环戊二烯基，一当量的p-FC（6）H（4）OH。该配合物表现出预期的钢琴凳分子结构，具有线性亚硝酰基配体[Mo-NO 168.2（2）度]，其Mo-N和NO距离分别为1.764（2）和1.207（3）A。苯氧Mo-O距离为1.945（2）A，表明存在一些多重键性状。
• New types of organometallic oxo complexes containing molybdenum and tungsten
  作者：Peter Legzdins、Everett C. Phillips、Luis Sanchez

  DOI：10.1021/om00106a013

  日期：1989.4
• Legzdins, Peter; Rettig, Steven J.; Sánchez, Luis, Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2394 - 2403
  作者：Legzdins, Peter、Rettig, Steven J.、Sánchez, Luis

  DOI：——

  日期：——
• Legzdins, Peter; Young, Michelle A.; Batchelor, Raymond J., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 34, p. 8798 - 8806
  作者：Legzdins, Peter、Young, Michelle A.、Batchelor, Raymond J.、Einstein, Frederick W. B.

  DOI：——

  日期：——