摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{Mo(CO)3(η6-(7-exo-OMe)cycloheptatriene)} | 12146-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Mo(CO)3(η6-(7-exo-OMe)cycloheptatriene)}
英文别名
——
{Mo(CO)3(η6-(7-exo-OMe)cycloheptatriene)}化学式
CAS
12146-42-8;99340-26-8
化学式
C11H10MoO4
mdl
——
分子量
302.138
InChiKey
NIHCPOMVRJDAJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Mo(CO)3(η6-(7-exo-OMe)cycloheptatriene)}甲基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到{Mo(CO)3(η6-(7-exo-Me)cycloheptatriene)}
    参考文献:
    名称:
    的环上取代的环庚三烯基络合物的合成[M(CO)3(η 7 -C 7 ħ 6 R)] +(M =的Cr,Mo或W; R = Me中,吨卜,C 6 H ^ 4 F- p或CCPh)
    摘要:
    各种途径对环取代的环庚三烯基复合物的相对优点[M(CO)3(η 7 -C 7 ħ 6 R)] +(M =的Cr,Mo或W)已探索。取代在安排的C的金属7 ħ 7环经由另外,热重排和随后的ħ实现-抽象。因此反应[沫(CO)3(η 7 -C 7 ħ 7)] +用NaOMe给出[沫(CO)3 {η 6 - (7-外-OMe)C 7 ħ 7}],这提供取代的环庚三烯配合物[沫(CO)3 {η 6 - (7-外-R)C 7 H ^ 7 }] [R =我(1); t Bu(2); C 6 H 4 -F- p(3)]与RMgX反应;直接加入CCPh至[M(CO)3(η 7 -C 7 ħ 7)] +,得到[M(CO)3 {η 6 - (7-外-CCPh)C 7 H ^ 7 } ] [M = Cr(4); M = Mo(5)]是通过与炔基铜酸盐试剂反应而产生的。热分解1-4给出了重排的环庚三烯配合物的异构体混合物[M(CO)3
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80465-n
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl(η7-cyclopentatrienylium)molybdenum(0) tetrafluoroborate 在 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 {Mo(CO)3(η6-(7-exo-OMe)cycloheptatriene)}
    参考文献:
    名称:
    甲醇离子与铬,钼和钨的三羰基-η-环庚三烯基盐反应的动力学
    摘要:
    使用停止流光度法研究了在甲醇中使用三乙胺/对甲苯磺酸缓冲液在甲醇中与三羰基-η-环庚三烯基铬,-钼和-四氟硼酸钨反应生成的甲醇离子的反应动力学。确定了两个单独的过程。第一个是它可能是通过直接攻击在金属或在羰基配位体,得到一个复合甲酯基出现任一的初始产物[(η的快速可逆形成7 -C 7 ħ 7 M(CO)2 CO 2本人]。在第二,较慢的,方法包括加入甲醇离子向环庚三烯基环,得到观察到的产物[(η 6 -MeOC7 H 7)M(CO)3 ]。后一反应显示出金属依赖性。二阶速率常数估计为比例50/10/1(Cr / Mo / W)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80035-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The relative electrophilic reactivities of the tropylium cation and its CR(CO)3, Mo(CO)3, and W(CO)3 complexes
    作者:Clifford A Bunton、Kasturi Lal、William E Watts
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98842-9
    日期:1983.5
    The relative rates of transfer of methoxide ion from Malachite Green methyl ether in MeNO2/MeCOEt (23 v/v) to tropylium cation (Tr+), [TrCr(CO)3]+, [TrMo(CO)3]+, and [TrW(CO)3]+ are 110/1/10/6, respectively.
    MeNO 2 / MeCOEt(23 v / v)中孔雀石绿甲基醚中甲醇离子向对苯二甲酸阳离子(Tr +),[TrCr(CO)3 ] +,[TrMo(CO)3 ] +的相对转移速率,和[TrW(CO)3 ] +分别为110/1/10/6。
  • Spectroscopic evidence for intermediates formed by reaction of alkoxides with [(η7-C7H7(CO)3]BF4 (M = Mo, W)
    作者:David A. Brown、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Thomas H. Taylor
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80592-6
    日期:1984.10
    Spectroscopic evidence is presented for low temperature intermediates, involving initial metal attack and carbonyl attack, in the nucleophilic addition of methoxide ions to [(η7-C7H7)M(CO)3]BF (M = Mo, W).
    光谱证据提出了一种用于低温的中间体,涉及初始属攻击和羰攻击,在亲核加成甲醇盐离子的为[(η 7 -C 7 ħ 7)M(CO)3 ] BF(M =)。
  • Formation of low-temperature adducts on nucleophilic addition to tricarbonyltropylium- metal complexes
    作者:David A. Brown、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Thomas H. Taylor
    DOI:10.1021/om00132a028
    日期:1986.1
查看更多