[Fe2(1,3-propanedithiolato)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(μ-CO)(CO)2(PMe3)(NCMe)](2+) | 1006609-74-0

• 英文名称: [Fe2(1,3-propanedithiolato)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(μ-CO)(CO)2(PMe3)(NCMe)](2+)
• CAS: 1006609-74-0
• 化学式: C₃₇H₄₀Fe₂NO₃P₃S₂
• 分子量: 815.477
• InChiKey: YFXKDAQPNNVNJY-KFZMXHIFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 在 Me₃NO 、 (C₅H₅)2FePF₆ 、 CO 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe2(1,3-propanedithiolato)(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(μ-CO)(CO)2(PMe3)(NCMe)](2+)
  参考文献：
  名称：

  与[Fe-Fe]-氢化酶活性位点有关的二硫代二铁（I）的螯合物控制。

  摘要：

  Fe2（S2C2H4）（CO）6与顺式Ph2PCH = CHPPh2（dppv）的反应产生Fe2（S2C2H4）（CO）4（dppv），1（CO）4，其中dppv配体螯合到单个铁中心。NMR分析表明，在1（CO）4中，dppv配体跨越轴向和基础配位点。除轴向基础异构体外，1,3-丙二硫醇盐和氮杂二硫醇盐衍生物还作为二基础异构体存在。密度泛函理论（DFT）计算表明，dppv与较大的二硫醇盐的中心NH或CH2之间的非键相互作用会破坏轴向-基础异构体的稳定性。1（CO）4中的Fe（CO）3亚基经过PMe3和氰化物取代，分别得到1（CO）3（PMe3）和（Et4N）[1（CN）（CO）3]。动力学研究表明1（CO）4与供体配体的反应比其母体Fe2（S2C2H4）（CO）6更快。1（CO）4与PMe3的反应速率在每种反应物中均为一阶，k = 3.1 x 10（-4）M（-1）s（-1）。该取代反应的激活参数DeltaH

  DOI：

  10.1021/ic0618706