| 209684-07-1

• CAS: 209684-07-1
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₁MoN₄O₂
• 分子量: 438.001
• InChiKey: RKEFARXYRRKKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 β-cyclodextrine 以 水 为溶剂， 生成 [CpMo(CO)2(2,2'-biimidazole)]BF4(β-cyclodextrine)
  参考文献：
  名称：

  [CpMoL2(CO)2]+（L = NCMe，L2 = 2,2'-联咪唑）配合物及其与环糊精的包合物的结构研究

  摘要：

  [CpMo(η3-C3H5)(CO)2] 质子化，然后加入乙腈或 2,2'-联咪唑 (H2biim) 得到复合物 [CpMo(NCMe)2(CO)2](BF4) (1) 和[CpMo(H2biim)(CO)2](BF4) (2) 收率良好。1 和 2 的结构分别通过正交 Pbca 和三斜 P 空间群中的单晶 X 射线衍射确定。两种配合物都具有相似的金属离子配位环境，可以将其设想为略微扭曲的伪方形金字塔，这是一种通常与四足钢琴凳相比的配位几何结构。通过根据各个组分的稳定性和溶解度定制的方法将这两种复合物固定在天然和全甲基化的 β-环糊精（β CD 和 TRIMEB）中，这产生了四种加合物，其主体/客体化学计量比为 1:1。粉末 X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、13C{1H} CP/MAS NMR 和 FTIR 光谱支持了真正包合物的形成。在含有配合物 1 的 TRIMEB 加

  DOI：

  10.1002/ejic.200600551
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 联咪唑 、 dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η3-propenyl)molybdenum 在 dimethoxyethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [CpMoL2(CO)2]+（L = NCMe，L2 = 2,2'-联咪唑）配合物及其与环糊精的包合物的结构研究

  摘要：

  [CpMo(η3-C3H5)(CO)2] 质子化，然后加入乙腈或 2,2'-联咪唑 (H2biim) 得到复合物 [CpMo(NCMe)2(CO)2](BF4) (1) 和[CpMo(H2biim)(CO)2](BF4) (2) 收率良好。1 和 2 的结构分别通过正交 Pbca 和三斜 P 空间群中的单晶 X 射线衍射确定。两种配合物都具有相似的金属离子配位环境，可以将其设想为略微扭曲的伪方形金字塔，这是一种通常与四足钢琴凳相比的配位几何结构。通过根据各个组分的稳定性和溶解度定制的方法将这两种复合物固定在天然和全甲基化的 β-环糊精（β CD 和 TRIMEB）中，这产生了四种加合物，其主体/客体化学计量比为 1:1。粉末 X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、13C{1H} CP/MAS NMR 和 FTIR 光谱支持了真正包合物的形成。在含有配合物 1 的 TRIMEB 加

  DOI：

  10.1002/ejic.200600551

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterisation of binuclear molybdenum-rhenium complexes
  作者：Michael G.B. Drew、Vitor Félix、Isabel S. Gonçalves、Fritz E. Kühn、AndréD. Lopes、Carlos C. Romão

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00495-6

  日期：1998.1

  Abstract Protonation of CpMo(η3-C3H5)(CO)2 followed by reactions with several diazole ligands produce the molybdenum half-sandwich complexes [CpMo(CO)2L2]+ (L2 = Bisimidazole (H2Biim), pyrazole (Hpz)2, Cpz4, and [Bpz4]−) in good yields. Deprotonation of [CpMo(CO)2(H2Biim)]+ gives the anionic complex [CpMo(CO)2(Biim)]−. The structure of [CpMo(CO)2(H2Biim)][ReO4] was determined by X-ray single crystal

  摘要CpMo（η3-C3H5）（CO）2的质子化，然后与几种二唑配体反应，生成钼半三明治复合物[CpMo（CO）2L2] +（L2 =双咪唑（H2Biim），吡唑（Hpz）2，Cpz4 ，和[Bpz4]-）的收益率很高。[CpMo（CO）2（H2Biim）] +的去质子化得到阴离子络合物[CpMo（CO）2（Biim）]-。通过X射线单晶分析确定[CpMo（CO）2（H 2 Biim）] [ReO 4]的结构。复杂阳离子[CpMo（CO）2（H2Biim）] +中钼原子周围的配位几何可描述为扭曲的方形金字塔。基面由H 2 Biim二齿配体的两个氮原子和羰基的两个碳原子限定。顶端位置被η5-C5H5配体的五个碳原子占据。Mo中心位于根尖方向上距底平面0.94（1）A。[CpMo（CO）2（Biim）]-与ClReO3或MeReO3（MTO）反应，得到式[CpMo（CO）2}（μ-Biim）Re（X）O3}]
• Complex Formation between Heptakis(2,6-di-<i>O</i>-methyl)-β-cyclodextrin and Cyclopentadienyl Molybdenum(II) Dicarbonyl Complexes: Structural Studies and Cytotoxicity Evaluations
  作者：Cláudia C. L. Pereira、Cátia V. Diogo、Ana Burgeiro、Paulo J. Oliveira、Maria Paula M. Marques、Susana S. Braga、Filipe A. Almeida Paz、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1021/om800413w

  日期：2008.10.13

  cavity of DIMEB and the organometallic complex cations are regularly distributed in between the DIMEB-tetrafluoroborate complexes, occupying the intermolecular void spaces. The cytotoxicity of the free complexes and the corresponding DIMEB adducts was tested against K1735-M2 mouse melanoma cells and H9c2 rat myoblast cells in aqueous solution. The MeCN complex and its corresponding DIMEB adduct showed

  从七（2,6-二-O-甲基）-β-环糊精（DIMEB）和配合物[CPMoL 2（CO）2 ]（BF 4）的非水溶液中分离的包合物（L = MeCN，L 2 =通过粉末X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），13 C 1 H} CP / MAS NMR和FTIR光谱对2,2'-联咪唑进行固态表征。粉末XRD表明具有[CPMo（MeCN）2（CO）2 ]（BF 4）的化合物为无定形，而具有[CPMo（H 2 biim）（CO）2 ]（BF 4）的化合物为无定形。）是微晶的。可以在空间群P 2 1 2 1 2 1和空间单元最终参数a = 28.489（3）Å，b = 19.198（2）Å的正交晶体系统中令人满意地索引微晶产物的粉末XRD图谱。c = 16.042（2）Å。使用固定DIMEB，[合物CPMo（H蒙托卡洛优化得到的晶体堆积一个假设的结构模型2（CO）biim）2 ] +，和BF