[PtMe3(triflato)]4 | 68950-86-7

• 英文名称: [PtMe3(triflato)]4
• 英文别名: [(Me3PtOTf)4]
• CAS: 68950-86-7
• 化学式: C₁₆H₃₆F₁₂O₁₂Pt₄S₄
• 分子量: 1557.02
• InChiKey: HXCYNKXEQFEYAA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe3(triflato)]4 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Cp*PtMe2(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定氧供体配体的三甲基铂（IV）的路易斯酸

  摘要：

  研究了具有不稳定配体和弱配位阴离子的三甲基铂（IV）系统的路易斯酸度和充当路易斯酸性催化剂的能力。四聚体trimethylplatinum（IV）三氟甲磺酸酯的路易斯酸度（三氟甲磺酸酯=三氟甲烷磺酸酯，OTF），[{我3 PtOTf} 4 ]，向羰基化合物用NMR滴定与CD巴豆醛（童车方法）定量2氯2。数据显示三甲基铂（IV）中心的路易斯酸度适中但很重要（BBr 3酸度的27％）和三甲基铂（IV）单元的同等（中等）固有催化活性。得到醛加成物的晶体。X射线晶体学显示双核金属络​​合物[{Me 3 Pt（巴豆醛）（μ-OTf）} 2 ]。尽管路易斯酸相对较低，但在没有氧供体配体的情况下，三甲基铂（IV）能够分解[B（Ar F）4 ] -阴离子（Ar F = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3），显然是通过芳基提取生成B（Ar F）3。[{Me 3 PtOTf}的盐复分解反应4 ]用Na [B（AR

  DOI：

  10.1021/om060787n

文献信息

• Trimethylplatinum Triflate: A Versatile Building Block in Coordination Chemistry
  作者：Sabine Schlecht、Jörg Magull、Dieter Fenske、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/anie.199719941

  日期：1997.10.2
• Alkyl and Hydrido Complexes of Platinum(IV) Supported by the Bis(8-quinolyl)methylsilyl Ligand
  作者：Preeyanuch Sangtrirutnugul、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om701162h

  日期：2008.5.1

  The Pt(II) complex (NSiN)PtCl (2; NSiN = bis(8-quinolyl)methylsilyl) was prepared from reaction of (COD)PtCl2, Qn(2)SiHMe (1) and excess NEt3 in dichloromethane. The X-ray structure of 2 confirms a square-planar geometry about platinum and a highly distorted tetrahedral geometry at Si. A series of thermally stable (NSiN)Pt(IV) compounds including (NSiN)PtH2(X) [X = Cl (5), OTf (10)] and (NSiN)PtMe2(X) [X = 1 (6), OTf (7)] were also synthesized. Five-coordinate Pt(IV) complexes of the type [(NSiN)PtR2][B(C6F5)(4)] (X = Me (9), H (11)] were generated by treatment of the corresponding triflato derivatives with 1 equiv of Li(Et2O)(3)[B(C6F5)(4)] in dichloromethane. A crystal structure of 9 reveals a square-pyramidal structure with an empty coordination site trans to silicon. Initial reactivity studies have shown that complex 9 is thermally and chemically robust.