[Ni(1,5-phenyl-3,7-tert-butyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane)2]BF4 | 1352832-55-3

• 英文名称: [Ni(1,5-phenyl-3,7-tert-butyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane)2]BF4
• CAS: 1352832-55-3
• 化学式: BF₄*C₄₈H₇₂N₄NiP₄
• 分子量: 974.516
• InChiKey: BCPKZGXRBRBPOI-YTJSEZEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ni(1,5-phenyl-3,7-tert-butyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane)2] 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(1,5-phenyl-3,7-tert-butyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  使用立体要求的环状二膦配体稳定具有Ni 0 ···H–N键相互作用的镍配合物

  摘要：

  Ni（P t Bu 2 N R 2）2，[Ni（P t Bu 2 N R 2）2 ] BF 4，[HNi（P t Bu 2 N R 2）2 ] BF 4和[[ Co（P t Bu 2 N Ph 2）2 ] BF 4（P t Bu 2 N R 2 = 1,5-二烷基-3,7-叔-丁基-1,5-二氮杂-3,7-二磷环辛烷; 烷基＝苯基，苄基）已经合成并表征。光谱，电化学和X射线衍射研究表明，由于两个二膦配体的四面体排列，这些配合物是稳定的。[HNi（P t Bu 2 N Ph 2）2 ] BF 4的电化学氧化导致质子从镍快速转移，其速度比在CV时间范围内观察到的速度更快。Ni（P t Bu 2 N Bn 2）2的双质子化形成[Ni（P t Bu 2N Bn HN Bn）2 ]（BF 4）2，发现它对H 2的损失比以前对于类似配合物观察到的更稳定。在[Ni（P t Bu 2 N Bn HN Bn）2

  DOI：

  10.1021/om200709z