[WI2(CO)3(PPh3)2] | 135911-12-5

• 英文名称: [WI2(CO)3(PPh3)2]
• CAS: 135911-12-5；22533-57-9
• 化学式: C₃₉H₃₀I₂O₃P₂W
• 分子量: 1046.27
• InChiKey: DBDAWUXHYWLETK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [WI2(CO)3(PPh3)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The reactions of [MI2(CO)3(NCMe)2] (M  Mo and W). Part 2. New synthesis of [MI2(CO)3L2] (L  PPh3, AsPh3 and SbPh3) and the rearrangement of the bis-phosphine complexes to [PPh3H] [MI3(CO)3(PPh3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84598-3
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)diiodotricarbonyltungsten(II) 在 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [WI2(CO)3(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  钼（II）和钨（II）的一些七配位有机膦羰基碘化物的NMR研究

  摘要：

  七坐标络合物[MI 2（CO）3 L 2 ]（M = Mo，L = PMe 2 Ph; M = W，L = PMe 2 Ph，PMePh 2或PPh 3）已通过可变温度31 P进行了研究。-{ 1 H} NMR光谱；观察到了通量过程，并从聚结温度计算了活化能（ΔG ≠＃ = 52-57 kJ mol -1）。低温13 C- { 1 H}和31 P- { 1 H}光谱表明[WI 2（CO）3（PME 2 PH）2 ]是基于一个羰基配体面封端的八面体与总的Cs的对称性与PME 2博士配体的反式，和剩余的两个配位体羰推测的顺式。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86147-i

文献信息

• Nitrile exchange reactions of [MI2(CO)3(NCMe)2] (M = Mo or W). X-ray crystal structures of the mixed-ligand seven-coordinate complexes [WI2(CO)3(NCR)(AsPh3)] (R = Et or Ph)
  作者：Paul K. Baker、Mary E. Harman、Michael B. Hursthouse、Alexander I. Karaulov、Aidan J. Lavery、K.M. Abdul Malik、David J. Muldoon、Andrew Shawcross

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05405-e

  日期：1995.5

  Reaction of [Ml2(CO)3(NCMe)2] (M = Mo or W) with an excess of NCR (for M = W, R = Et, tBu, CH2Ph or Ph; for M = Mo, R = Ph) in CH2Cl2 at room temperature gives the nitrile-exchanged products [MI2(CO)3(NCR)2] (1–5). Equimolar quantities of 1–5 and L (L = PPh3, AsPh3 or SbPh3) react in CH2Cl2 at room temperature to afford the mixed ligand complexes [MI2(CO)3(NCR)L] (6–20). X-ray single crystallographic

  [Ml 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与过量的NCR（对于M = W，R = Et，t Bu，CH 2 Ph或Ph；对于M = Mo， R = PH）在CH 2氯2在室温下使腈交换产品[MI 2（CO）3（NCR）2 ]（1 - 5）。的等摩尔量1 - 5和L（L = PPH 3，ASPH 3或灰飞虱3）的CH反应2氯2在室温下，得到的混合配体配合物[MI2（CO）3（NCR）L]（6 – 20）。对两种钨配合物[WI 2（CO）3（NCR）（ASPh 3）]（R = Et和Ph）进行了X射线单晶研究。两种络合物中的金属原子具有相同的七坐标，略微扭曲的单峰三角形棱柱形，配位几何结构，并且配体的位置非常相似。低温13 C NMR光谱用于关联这些七配位配合物中的几种的溶液和固态结构。双丙腈配合物[WI 2（CO）3（NCEt）2还描述了具有中性单齿供体配体的化合物。
• Reactions of nonaborane anions with some seven-coordinate carbonyl iodide complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Paul K. Baker、Michael A. Beckett、Lisa M. Severs

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83779-1

  日期：1991.1

  attempted. The new metalloborane [6,6,6,6-(CO)3(PPh3)-6-W-B9H13] (1) and the previously reported [6,6,6,6-(CO)2(PPh3)2-6-Mo-B9H13] were isolable in low yield from the appropriate reaction mixtures. Complex 1 has been characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and multielement (1H, 11B-1H} and 31P-1H}) NMR spectroscopy. In addition to 1, moderate yields of [NMe4][WI3(CO)3(PPh3)] and [4-(PPh3)B9H13]

  摘要尝试了[MI2（CO）3L2]（M = Mo，W; L = PPh3，PPh2Me，PPhMe2）与[NMe4] [B9H14]和[NMe4] [B9H12]在二氯甲烷溶液中的反应。新的金属环烷[6,6,6,6-（CO）3（PPh3）-6-W-B9H13]（1）和先前报道的[6,6,6,6-（CO）2（PPh3）2 [6-Mo-B9H13]可以从适当的反应混合物中以低收率分离出来。配合物1已通过元素分析，红外光谱和多元素（1H，11B- 1H}和31P- 1H}）NMR光谱进行了表征。除了1之外，从[WI2（CO）3（PPh3）2]与[NMe4]的反应中获得了[NMe4] [WI3（CO）3（PPh3）]和[4-（PPh3）B9H13]的中等收率。 ] [B9H14]。
• Baker, Paul K.; Drew, Michael G. B.; Parker, Emma E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 8, p. 1429 - 1433
  作者：Baker, Paul K.、Drew, Michael G. B.、Parker, Emma E.、Robertson, Neil、Underhill, Allan E.

  DOI：——

  日期：——
• Nido-6-metalladecaborane chemistry: Molecular structure and fluxionality of [6,6,6,6-(CO)2(PPh3)2-nido-6-WB9H13]
  作者：Michael G.B. Drew、Paul K. Baker、Michael A. Beckett、Lisa M. Severs

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83648-7

  日期：1992.1

  The molecular and crystal structure of the nido-6-tungstadecaborane [6,6,6,6-(CO)2(PPh3)2-nido-6-WB9H13] (1) has been determined showing that the tungsten atom is incorporated into the 6-position of a nido 10-vertex (WB9) cage. The tungsten atom has a seven-coordinate capped trigonal prismatic environment and is bonded to two hydrogen and three boron atoms of the B9H13} cage, in addition to two CO groups and two PPh3 ligands. Variable-temperature (-90-degrees-C to +50-degrees-C) P-31H-1} NMR spectroscopy of 1 reveals that the exo-polyhedral ligands about the tungsten atom are fluxional with respect to PPh3 site exchange with an activation energy (DELTAG(double dagger) at the coalescence temperature (-73-degrees-C), of < 38 kJ mol-1.