| 102982-83-2

• CAS: 102982-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₀FO₅PW
• 分子量: 528.086
• InChiKey: ZPEPZPLZHSRPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含各种（噻唑基）二苯基膦配体的钨配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  在阴离子PPH的S原子的烷基化反应2 C（NPH）S -配体配位到钨五羰基得到中性配合物W（CO）5 PPH 2 C（NPH）SR（4，R = CH 2 C ^⋮CH ；5，R ＝ CH 2 C⋮N；6，R ＝ CH 2 CONH 2；7，R ＝ CH 2 CH CH 2；8，R ＝ CH 2 CO 2 Me）。的质子化4与HBF 4在室温下，引起环化成包含（噻唑基）二苯基膦配体的阳离子。类似地，5和6与HBF 4的质子化反应分别得到阳离子和中性（12），两者都含有（噻唑基）二苯基膦配体。10和12的结构通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1021/om970418e

文献信息

• Syntheses and Crystal Structures of Tungsten Complexes with Various Ligands Containing (1,3-Dithioliumyl)diphenylphosphine
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/om001032y

  日期：2001.6.1

  (2−5) (R = CH2C⋮CH; CH2C⋮CD; CH2C⋮N; CH(CH3)C⋮N) are accessible by the alkylation reactions of the complex [Et4N][W(CO)5PPh2CS2] (1) with unsaturated organic halides. Protonation of 2−5 with HBF4 at room temperature causes intramolecular cyclization to form the cationic complexes (6−9) (R, R‘ = H, CH3; H, CH2D; H, NH2; CH3, NH2). The complex (10) is produced by the reaction of 4 or 8 with Ph3CBF4. In complexes

  的（dithioalkylcarbonyl）diphenylphosphinotungsten络合物W（CO）5 [PPH 2（CS 2 R）]（2 - 5）（R = CH 2 C ^⋮CH; CH 2 ç⋮CD; CH 2 ç⋮N; CH（CH 3）C⋮N）可通过配合物[Et 4 N] [W（CO）5 PPh 2 CS 2 ]（1）与不饱和有机卤化物的烷基化反应获得。在室温下用HBF 4质子化2 − 5会引起分子内环化反应形成阳离子络合物（6 −9）（R，R'＝ H，CH 3； H，CH 2 D； H，NH 2； CH 3，NH 2）。配合物（10）是由4或8与Ph 3 CBF 4反应生成的。在配合物6 - 10，质子诱导的分子内环化，随后通过一个前所未有的1,3-氢转移，形成五元阳离子1,3- dithiolium环。在类似的有机化合物中并没有发生1,3-氢转移过程，而是在这种金属辅助体系中发生了。4和Ph
• Brauer, David J.; Hasselkuss, Gerd; Morton, Steven, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 9, p. 1161 - 1172
  作者：Brauer, David J.、Hasselkuss, Gerd、Morton, Steven、Hietkamp, Sibbele、Sommer, Herbert、et al.

  DOI：——

  日期：——