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| 153297-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
153297-24-6
化学式
C34H54MoN4S4
mdl
——
分子量
743.034
InChiKey
DKHAFDYBIMJLQQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫化氢二氯甲烷 为溶剂, 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    合成和结构[沫2(NR)2(η 2 -S 2 CNET 2)2(μ -S)(μ - η 2 - η 2 -S 2)](R = 2,6-PR 2我Ç 6 H 3):三硫化钼的分子模型?
    摘要:
    的双反应(亚氨基)络合物[沫(NR)2(η 2 -S 2 CNET 2)2 ](R = 2,6-PR 2我ç 6 ħ 3)用过量的硫化氢导致低产量形成的[沫2(NR)2(η 2 -S 2 CNET 2)2(μ -S)(μ - η 2 - η 2 -S 2)],通过结晶学显示含有两个μ-S和μ - η2 - η 2个-S 2配体桥接钼-钼矢量[2.797(2)],特征最近已被归因于的MoS 3和MoS 3 · Ñ ħ 2 O.
    DOI:
    10.1016/0277-5387(96)00227-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    八面体二硫代氨基甲酸酯钼(VI)稳定中心的弯曲与线性亚氨基连接
    摘要:
    钼(VI)双(亚氨基)络合物[Mo(NR)2(S 2 CNEt 2)2 ] 3a-3p是通过两种合成途径制备的,并对其结构进行了研究。用2,6-二取代的芳基异氰酸酯对[MoO 2(S 2 CNEt 2)2 ] 1进行热解,可在柱色谱分析后以高收率获得稳定的双(酰亚胺基)配合物3i-3m,这是一条对空间需求量少的异氰酸酯无法实现的方法。更通用的制备方法是在室温下向不稳定的双(亚氨基)络合物[Mo(NR)添加两个当量的[S 2 CNEt 2 ] –2 Cl 2(dme)] 2a–2p(dme = 1,2-二甲氧基乙烷),以高收率得到3a–3p。以这种方式相关的配合物[沫(NR) 2(S 2 CNME 2) 2 ] 4(R =苯基或丁基吨)和[沫(NPH) 2(S 2 PPH 2) 2 ]图5a也已制备。为了确定酰亚胺配体的弯曲程度,已经进行了结构和光谱学研究。X射线晶体学表征了六个配合物。在所
    DOI:
    10.1039/a907382e
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文献信息

  • Molybdenum(<scp>VI</scp>) imidodisulfur complexes formed via double sulfur–carbon bond cleavage of dithiocarbamates
    作者:Thérèse A. Coffey、Glyn D. Forster、Graeme Hogarth
    DOI:10.1039/dt9960000183
    日期:——
    Thermolysis of the bis(oxo) complexes [MoO2(S2CNR′2)2]1 with organic isocyanates afforded imidodisulfur complexes [Mo(NR)(η2-S2)(S2CNR′2)2]2 in moderate yields. Three of the latter, [Mo(NPh)(η2-S2)-(S2CNEt2)2]2a, [Mo(NBut)(η2-S2)(S2CNMe2)2]2j and [Mo(NC6H3Pr2i-2,6)(η2-S2)(S2CNMe2)2]2k have been characterised by X-ray crystallography. All contain a distorted pentagonal-bipyramidal metal centre, the
    热解的二(氧代)配合物[的MoO的2(S 2 CNR' 2)2 ] 1与有机异氰酸酯,得到imidodisulfur配合物[沫(NR)(η 2 -S 2)(S 2 CNR' 2)2 ] 2在中等产量。后者的三个,[沫(NPH)(η 2 -S 2) - (S 2 CNET 2)2 ]图2a,[沫(NBU吨)(η 2 -S 2)(S 2 CNME 2)2 ]2J和[沫(NC 6 ħ 32我-2,6)(η 2 -S 2)(S 2 CNME 2)2 ] 2K已通过X射线晶体学。全部包含扭曲的五边形-双锥体属中心,二配体位于赤道平面,而直链酰亚胺配体占据轴向位点。的反应图2a与P(OET)3,得到双核(V)络合物[沫2 ö 2(μ-NPH)(μ-S)(S 2 CNET 2)2 ] 3也已经在晶体学上进行了表征。热解的图2a与配制成过量的活化的炔烃二甲基二羧酸乙炔酯,得到三种同分异构插入产品[沫SC(R)=
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