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[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(pinacolate)] | 348119-30-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(pinacolate)]
英文别名
——
[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(pinacolate)]化学式
CAS
348119-30-2
化学式
C16H27O2Rh
mdl
——
分子量
354.295
InChiKey
SYIDCFFMKVCOFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(pinacolate)]全氘代环己烷 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    第9族金属松果酸酯配合物的光化学反应性
    摘要:
    配位的组9的过渡金属(不饱和五甲基环戊二烯频哪醇络合物4 - 6)已经被制备和表征。钴配合物4或铑配合物5的光解会导致二醇酯中的碳-碳键断裂,从而生成丙酮。各种捕集研究表明,在这些反应中会生成完整的[Cp * M]片段,并且在不添加陷阱的情况下,该片段会与芳族溶剂或与起始松果酸酯复合物的完整分子发生反应。空气(或O 2)氧化生成的铑(II)产物11)在频哪醇的存在下再生铑(III)频哪醇络合物5。在频哪醇和氧化剂(O 2或N 2 O)存在下,铑配合物5的光解作用导致频哪醇催化转化为丙酮。
    DOI:
    10.1021/om0010870
  • 作为产物:
    描述:
    频哪醇 在 tert-butyl hydroperoxide 作用下, 以 正壬烷氘代苯 为溶剂, 以70%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(pinacolate)]
    参考文献:
    名称:
    第9族金属松果酸酯配合物的光化学反应性
    摘要:
    配位的组9的过渡金属(不饱和五甲基环戊二烯频哪醇络合物4 - 6)已经被制备和表征。钴配合物4或铑配合物5的光解会导致二醇酯中的碳-碳键断裂,从而生成丙酮。各种捕集研究表明,在这些反应中会生成完整的[Cp * M]片段,并且在不添加陷阱的情况下,该片段会与芳族溶剂或与起始松果酸酯复合物的完整分子发生反应。空气(或O 2)氧化生成的铑(II)产物11)在频哪醇的存在下再生铑(III)频哪醇络合物5。在频哪醇和氧化剂(O 2或N 2 O)存在下,铑配合物5的光解作用导致频哪醇催化转化为丙酮。
    DOI:
    10.1021/om0010870
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文献信息

  • Thermal reactivity of Group 9 transition metal pinacolate complexes: heterocumulene cleavage and CO bond formation
    作者:Andrew W Holland、Robert G Bergman
    DOI:10.1016/s0020-1693(02)01234-3
    日期:2002.12
    Abstract The reactions of Group 9 transition metal pinacolate complexes Cp*M(pin) (M=Co (1), Rh (2), Ir (3)) with heterocumulenes (YCZ) are described. In these transformations the CZ bond of the heterocumulene is cleaved, and the pinacolate ligand is incorporated into an organic heterocycle (pin)CY. In some cases a clean organometallic product of the general formula Cp*MZ2CY is also produced.
    摘要描述了第9族过渡松香酸配合物Cp * M(pin)(M = Co(1),Rh(2),Ir(3))与杂多(YCZ)的反应。在这些转化中,杂异丙基的CZ键被裂解,松果酸配体被掺入有机杂环(pin)CY中。在某些情况下,还会生产出通式为Cp *MZ2CY的清洁有机属产品。已经探索了这些反应的区域化学,并发现其遵循了预期的趋势,并且证据表明一种机制涉及将最初的杂枯烯插入M = O键中,从而生成7元属环,然后消除1,2。
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