[but-2-ene-1,4-diylbis(η(5)cyclopentadienyl)]zirconium dichloride | 459140-53-5

• 英文名称: [but-2-ene-1,4-diylbis(η(5)cyclopentadienyl)]zirconium dichloride
• CAS: 459140-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂Zr
• 分子量: 344.395
• InChiKey: BNAYVQCPCNAPGI-WTUPQPTJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [but-2-ene-1,4-diylbis(η(5)cyclopentadienyl)]zirconium dichloride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应获得的不饱和 C4-和 C10-桥连 4 族 ansa-茂金属的合成、结构和化学表征

  摘要：

  双[(5-己烯基)环戊二烯基]二氯化锆 (3) 在回流二氯甲烷中用 10 mol% 的 [Cl2(PCy3)2Ru=CHPh] 催化剂处理时发生闭环烯烃复分解反应，乙烯损失，得到大ansa-锆茂络合物[dec-5-ene-1,10-diylbis(η5-cyclopentadienyl)]ZrCl2 (trans-4)。NMR 和 X 射线衍射表征表明，分离的复合物在 ansa 桥内含有一个反式-C=C 双键。类似地，双[（烯丙基）环戊二烯基]ZrCl2（7）在用相同的钌复分解反应处理时得到柄型茂金属[but-2-ene-1,4-diylbis(η5-环戊二烯基)]二氯化锆（cis-8）除了现在发现存在顺式-C=C 双键（由 NMR 和 X 射线衍射显示）之外，在类似条件下的催化剂（10 mol%）。顺式 8 配合物用作乙烯聚合的均相齐格勒-纳塔催化剂 [在用 MAO（甲基铝氧烷）活化茂金属二氯化物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2633::aid-ejic2633>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  bis[η(5)-(2-propen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride 在 [Cl₂(PCy₃)2Ru=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[but-2-ene-1,4-diylbis(η(5)cyclopentadienyl)]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应获得的不饱和 C4-和 C10-桥连 4 族 ansa-茂金属的合成、结构和化学表征

  摘要：

  双[(5-己烯基)环戊二烯基]二氯化锆 (3) 在回流二氯甲烷中用 10 mol% 的 [Cl2(PCy3)2Ru=CHPh] 催化剂处理时发生闭环烯烃复分解反应，乙烯损失，得到大ansa-锆茂络合物[dec-5-ene-1,10-diylbis(η5-cyclopentadienyl)]ZrCl2 (trans-4)。NMR 和 X 射线衍射表征表明，分离的复合物在 ansa 桥内含有一个反式-C=C 双键。类似地，双[（烯丙基）环戊二烯基]ZrCl2（7）在用相同的钌复分解反应处理时得到柄型茂金属[but-2-ene-1,4-diylbis(η5-环戊二烯基)]二氯化锆（cis-8）除了现在发现存在顺式-C=C 双键（由 NMR 和 X 射线衍射显示）之外，在类似条件下的催化剂（10 mol%）。顺式 8 配合物用作乙烯聚合的均相齐格勒-纳塔催化剂 [在用 MAO（甲基铝氧烷）活化茂金属二氯化物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2633::aid-ejic2633>3.0.co;2-4

文献信息

• Metathesis Route to Bridged Metallocenes
  作者：Masamichi Ogasawara、Takashi Nagano、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja026401r

  日期：2002.8.1

  A variety of bridged metallocenes of Fe(II), Ru(II), Zr(IV), or Hf(IV) were prepared in good yield by the interannular ring-closing metathesis reaction of 1,1'-diallylmetallocenes using the Ru-carbene catalyst, and the present method was extended to diastereoselective reaction to give dl- or meso-bridged metallocenes with excellent stereoselectivity.