[NBu4]2[Pt2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4] | 116349-58-7

• 英文名称: [NBu4]2[Pt2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4]
• 英文别名: (N(C4H9)4)2{Pt2(μ-C6F5)2(C6F5)4}；[NBu4]2[Pt(μ-C6F5)2(C6F5)4]；[NBu4]2[(Pt(C6F5)2)2(μ-C6F5)2]；[NBu4]2[Pt2(μ-C6F5)2(C6F5)4]；(NBu4)2{platinum2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4}
• CAS: 116349-58-7
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*C₃₆F₃₀Pt₂
• 分子量: 1877.45
• InChiKey: RMYVZHOZKZKODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NBu4]2[Pt2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4] 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(NBu4)2{platinum(pentafluorophenyl)3CO}
  参考文献：
  名称：

  双核均金属或杂金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'（µ-C 6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]的合成和反应性（M = M'= Pd或Pt； M = Pt ，M'= Pd）与五氟苯基桥联

  摘要：

  通过使[NBu 4 ] 2 [M（C 6 F 5）4 ]与顺式-[M（C 6 F 5）2（thf）2 ]（M = Pd或Pt; thf =四氢呋喃）在CHCl 3中反应同金属或异金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'（µ-C 6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]（M = M'= Pd或Pt； M = Pt，M'= Pd得到含有桥连五氟苯基的）。他们的结构已于19年建立F nmr光谱学。所述homometallic衍生物与中性（L）或阴离子（X）反应-配体得到[NBU 4 ] [M（C 6 ˚F 5）3 L]（M = Pd或Pt; L = PPH 3，CO，或½Ph 2 PCH 2 PPh 2）或[NBu 4 ] 2 [MX（C 6 F 5）3 ]（M = Pd或Pt; X = Br）。杂金属配合物[NBu 4 ] 2 [PdPt（μ- C6 F 5）2（C 6 F 5）4]与PPh 3或Ph

  DOI：

  10.1039/dt9890000169
• 作为产物：
  描述：

  {NBu4}2{PtPd(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4} 在 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [NBu4]2[Pt2(μ-pentafluorophenyl)2(pentafluorophenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  双核均金属或杂金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'（µ-C 6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]的合成和反应性（M = M'= Pd或Pt； M = Pt ，M'= Pd）与五氟苯基桥联

  摘要：

  通过使[NBu 4 ] 2 [M（C 6 F 5）4 ]与顺式-[M（C 6 F 5）2（thf）2 ]（M = Pd或Pt; thf =四氢呋喃）在CHCl 3中反应同金属或异金属络合物[NBu 4 ] 2 [MM'（µ-C 6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]（M = M'= Pd或Pt； M = Pt，M'= Pd得到含有桥连五氟苯基的）。他们的结构已于19年建立F nmr光谱学。所述homometallic衍生物与中性（L）或阴离子（X）反应-配体得到[NBU 4 ] [M（C 6 ˚F 5）3 L]（M = Pd或Pt; L = PPH 3，CO，或½Ph 2 PCH 2 PPh 2）或[NBu 4 ] 2 [MX（C 6 F 5）3 ]（M = Pd或Pt; X = Br）。杂金属配合物[NBu 4 ] 2 [PdPt（μ- C6 F 5）2（C 6 F 5）4]与PPh 3或Ph

  DOI：

  10.1039/dt9890000169

文献信息

• Synthesis and reactivity of trinuclear complexes of platinum containing the single bridging ligand SC₄H₈. Molecular structure of [NBu₄]₂[trans-PtCl₂{(µ-SC₄H₈)Pt(C₆F₅)₃}₂]
  作者：Rafaei Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara

  DOI：10.1039/dt9890001011

  日期：——

  Pt(C6F5)3}2](X = Cl,Br,I, or C6F5;SC4H8= tetrahydrothiphene)(1)–(4) have been prepared form trans-[PtX2(SC4H8)2] and NBu4[Pt(C6H5)3(OCMe2)](molar ratio 1:2). The SC4H8 ligands act as the single bridge between the central platinum atom and the two terminal ones. Attemps to prepare similar trinuclear complexes with singly bridging halide ligands failed since the reaction between trans-[PtCl2(py)2](py

  类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 （µ-SC 4 H 8）Pt（C 6 F 5）3 } 2 ]的三核配合物（X = Cl，Br，I或C 6 F 5；已从反式-[PtX 2（SC 4 H 8）2 ]和NBu 4 [Pt（C 6 H 5）3（OCMe ）制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩）（1）-（4）2）]（摩尔比为1：2）。SC 4 H 8配体充当中心铂原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2（py） 2 ]（py =吡啶）和NBu 4 [Pt（C 6 F 5） 3（OCMe 2）]（摩尔比例1：2）不会发生，而反式-[Ptl 2（py） 2 ]或[PtBr 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），在相似条件下产生顺式-[Pt（C 6 F 5）2（py）2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-I）2（C 6 F 5）4 ]或[Pt（C 6 F 5）2（鳕鱼）]和[NBu
• Synthesis and Reactivity of (Pentafluorophenyl)platinate(II) Complexes with Bridging 1,8-Naphthyridine (napy) and X Ligands (X = C₆F₅, OH, Cl, Br, I, SPh). Crystal Structure of [NBu₄][Pt₂(μ-napy)(μ-OH)(C₆F₅)₄]·CHCl₃
  作者：Irene Ara、José M. Casas、Juan Forniés、Angel J. Rueda

  DOI：10.1021/ic960092m

  日期：1996.1.1

  reaction of [NBu(4)](2)[Pt(2)(&mgr;-C(6)F(5))(2)(C(6)F(5))(4)] with 1,8-naphthyridine (napy), [NBu(4)][Pt(C(6)F(5))(3)(napy)] (1) is obtained. This compound reacts with cis-[Pt(C(6)F(5))(2)(THF)(2)] to give the dinuclear derivative [NBu(4)][Pt(2)(&mgr;-napy)(&mgr;-C(6)F(5))(C(6)F(5))(4)] (2). The reaction of several HX species with 2 results in the substitution of the bridging C(6)F(5) by other ligands

  通过[NBu（4）]（2）[Pt（2）（＆mgr; -C（6）F（5））（2）（C（6）F（5））（4）]与1的反应得到8-萘啶（napy），[NBu（4）] [Pt（C（6）F（5））（3）（napy）]（1）。该化合物与顺式[Pt（C（6）F（5））（2）（THF）（2）]反应，生成双核衍生物[NBu（4）] [Pt（2）（＆mgr; -napy） （＆mgr; -C（6）F（5））（C（6）F（5））（4）]（2）。几种HX物种与2的反应导致桥接C（6）F（5）被其他配体（X）取代，例如OH（3），Cl（4），Br（5），I（6）和SPh（7），在所有情况下均保持萘啶桥联配体。通过单晶X射线衍射确定3的结构。该化合物在单斜晶系空间群P2（1）/ n中结晶，a = 12.022（2）Å，b = 16.677（3）Å，c = 27.154（5）Å，beta = 98.58（3）度， V =
• Synthesis and in Solution and Solid State Structural Study of Intramolecular Pt···H Interactions in Pentafluorophenyl Platinum(II) Complexes Containing the Ligands Triazene, Formamidine, and 2-Aminopyridine
  作者：José M. Casas、Beatriz E. Diosdado、Larry R. Falvello、Juan Forniés、Antonio Martín

  DOI：10.1021/ic050800g

  日期：2005.12.1

  The preparation of the [NBu4][Pt(C6F5)3L] complexes (L=triazene, formamidine, 2-aminopyridine,) have been carried out. These ligands contain a hydrogen atom, with more or less acidic character, in a position suitable for establishing an intramolecular hydrogen bonding interaction with the metal center. This interaction has been detected in solution for; its 1H NMR spectrum shows that the resonance

  已经进行了[NBu4] [Pt（C6F5）3L]络合物（L ＝三氮烯，甲am，2-氨基吡啶）的制备。这些配体在适合于与金属中心建立分子内氢键相互作用的位置包含具有或多或少酸性的氢原子。在解决方案中已检测到这种相互作用；它的1H NMR光谱表明，可归属于该氢的共振具有铂卫星。因为，没有观察到这种偶联，并且由于氢原子的酸性较低，如果存在，则相互作用必须较弱。2-氨基吡啶配体比三氮烯或甲more更具柔韧性，并且在这种情况下，也没有获得溶液中相互作用的证据。但是，如果存在另一个潜在的质子受体，例如[NBu4] 2 [Pt（ ）3（C5H6N2）]（ClO4）中的 -，形成常规的NH ... O-Cl氢键。配合物的晶体结构已经通过X射线衍射确定。
• Synthesis of Neutral and Anionic Tetranuclear Clusters [Pt₄(μ₂-PPh₂)₃{μ₃-PPh(1,2-η²-Ph)-κ³<i>P</i>}(C₆F₅)₄L] and [NBu₄][Pt₄(μ₂-PPh₂)₃{μ₃-PPh(1,2-η²-Ph)-κ³<i>P</i>}(C₆F₅)₅] Containing Five Coordinate P Atoms and Two Pt−Pt Bonds
  作者：Ester Alonso、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Antonio Martín、A. Guy Orpen

  DOI：10.1021/om030100o

  日期：2003.6.1

  reaction of [NBu4]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2] with cis-[Pt(C6F5)2(thf)2] (molar ratio 1:2) in CH2Cl2 gives [NBu4]2[Pt2(μ-C6F5)2(C6F5)4] and [NBu4][Pt4(μ-PPh2)4(C6F5)5] (4). Its molecular X-ray structure reveals that it is a tetranuclear complex with two Pt−Pt bonds and an unusual μ3-PPh2 ligand, which has a η2-phenyl interaction with one of the platinum centers. Complex 4 reacts with HClO4

  的[NBU反应4 ] 2 [（C 6 ˚F 5）2铂（μ-PPH 2）2铂（μ-PPH 2）2的PT（C 6 ˚F 5）2 ]与顺式[PT（C - 6 ˚F 5）在CH 2 Cl 2中的2（thf）2 ]（摩尔比1：2）得到[NBu 4 ] 2 [PT 2（μ- C6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]和[NBU 4 ] [PT 4（μ-PPH 2）4（C 6 ˚F 5）5 ]（4）。其分子X射线结构显示它是一个四核配合物具有两个铂的PT键和一个不寻常的μ 3 -PPh 2配体，其具有η 2与铂中心之一-苯基相互作用。复杂4起反应的HClO与4到形式[PT 4（μ-PPH 2）4（C 6 ˚F 5）4 ]，5，其包含三个铂-铂键和μ 3 -PPh 2桥联配体。5分发生反应其中L（L = PPH 3，PY），得到中性[PT 4（μ-PPH 2）4（C 6 ˚F 5）4 L]（6和7）中，用类似的结构4。
• The first structurally characterized complex containing bridging 2,2′-bipyridine. Synthesis and x-ray crystal structure of (PPN)2[Pt(C6F5)3(μ-2,2′-bipy)Pt(C6F5)3]
  作者：Rafael Uson、Juan Fornies、Milagros Tomas、Jose M. Casas、Consuelo Fortuño

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80358-7

  日期：1989.1

  between Q2[Pt2(μ-C6F5)2(C6F5)4] (Q = NBu4, PPN) and 2,2′-bipy (molar ratio 1 : 1) in CH2Cl2 afford the binuclear Q2[(C6F5)3Pt(μ-2,2′-bipy)Pt(C6F5)3] complex, which contains the 2,2′-bipy acting as a bridging ligand. A similar reaction with 1,10-phen renders cis-Pt(C6F5)2phen and Q2[Pt(C6F5)4] (Q =NBu4). On the other hand, (NBu4)2[Pd2(μ-C6F5)2(C6F5)4] reacts in CH2Cl2 with either bipy or phen (NN) (1

  Q之间的反应2 [PT 2（μ-C 6 ˚F 5）2（C 6 ˚F 5）4 ]（Q = NBU 4在CH：，PPN）和2,2'-联吡啶（1摩尔比1）2 Cl 2提供双核Q 2 [（C 6 F 5）3 PT（μ-2,2'-bipy）PT（C 6 F 5）3 ]络合物，其中包含2,2'-bipy作为桥联。配体。与1,10-phen的相似反应产生顺式-PT（C 6 F 5）2phen和Q 2 [PT（C 6 F 5）4 ]（Q = NBu 4）。另一方面，（NBu 4）2 [Pd 2（μ- C6 F 5）2（C 6 F 5）4 ]在CH 2 Cl 2中与联吡啶或苯酚（NN）反应（1：1 ），在两种情况下均产生顺式-PT（C 6 F 5）2（NN）和（NBu 4）2 [Pd（C 6 F 5）4]。通过X射线晶体学确定了首次包含2,2'-双联桥配体的双核铂配合物（Q = PPN）的结构。