| 157045-04-0

• CAS: 157045-04-0
• 化学式: CH₁₁B₉S
• 分子量: 152.463
• InChiKey: ZFWKTUCLJORILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四苯基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多面体碳氮硼烷化学。十碳六烯的十顶点nido和arachno，十一顶点的nido和八顶点的hypho家族

  摘要：

  用硫和三乙胺在氯仿中处理arachno -4-CB 8 H 14产生了新的tenvertex carbathiaborane arachno -6,9-CSB 8 H 12，它已用于制备一系列其他carbathiaborane化合物。用氢化钠或1,8-双（二​​甲基氨基）-萘去质子化可生成[ arachno -6,9-CSB 8 H 11 ] –阴离子。对该阴离子的钠盐进行热解，然后进行酸化，导致发生歧化作用，从而得到Nido -7,9 -CSB 9 H 11和Arachno-4,6-CSB 7 H 11。或者，用丙酮氧化可产生[ nido -6,9-CSB 8 H 9 ] -阴离子。该后一种阴离子用浓盐酸降解会导致Arachno -4,6 -CSB 7 H 11。在乙醚中用氢化钠对该中性碳硼烷硼烷进行去质子化，然后通过丙酮水溶液原位生成的[ arachno -4,6 -CSB 7 H 10

  DOI：

  10.1039/dt9940001317
• 作为产物：
  描述：

  arachno-6,9-CSB8H12 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多面体碳氮硼烷化学。十碳六烯的十顶点nido和arachno，十一顶点的nido和八顶点的hypho家族

  摘要：

  用硫和三乙胺在氯仿中处理arachno -4-CB 8 H 14产生了新的tenvertex carbathiaborane arachno -6,9-CSB 8 H 12，它已用于制备一系列其他carbathiaborane化合物。用氢化钠或1,8-双（二​​甲基氨基）-萘去质子化可生成[ arachno -6,9-CSB 8 H 11 ] –阴离子。对该阴离子的钠盐进行热解，然后进行酸化，导致发生歧化作用，从而得到Nido -7,9 -CSB 9 H 11和Arachno-4,6-CSB 7 H 11。或者，用丙酮氧化可产生[ nido -6,9-CSB 8 H 9 ] -阴离子。该后一种阴离子用浓盐酸降解会导致Arachno -4,6 -CSB 7 H 11。在乙醚中用氢化钠对该中性碳硼烷硼烷进行去质子化，然后通过丙酮水溶液原位生成的[ arachno -4,6 -CSB 7 H 10

  DOI：

  10.1039/dt9940001317