[IrCl(tBu2PH)3] | 184894-92-6

• 英文名称: [IrCl(tBu2PH)3]
• 英文别名: [IrCl(tBu₂PH)₃]；[Ir(Cl)(di(tert-butyl)phosphane)3]；[IrCl((t)Bu2PH)3]
• CAS: 184894-92-6
• 化学式: C₂₄H₅₇ClIrP₃
• 分子量: 666.311
• InChiKey: SWGLMPHFJBBFOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 [IrCl(tBu2PH)3] 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[Ru3Ir(CO)8(μ3-H)(μ-Cl)2(μ-P(t-butyl)2)2(HP(t-butyl)2)]
  参考文献：
  名称：

  Electron-rich and electron-poor heterobimetallic butterfly clusters: synthesis and structure of [Ru3Ir(CO)8(μ3-H)(μ-Cl)2(μ-PtBu2)2(tBu2PH)] and [Ru3Au(CO)10(μ-Cl)(tBu2PH)]

  摘要：

  The cluster [Ru3Ir(CO)(8)(mu (3)-H)(mu -Cl)(2)(mu -(PBu2)-Bu-t)(2)((Bu2PH)-Bu-t)] (3) has been isolated from the reaction of [Ru-3(CO)(12)] with [Ir((Bu2PH)-Bu-t)(3)Cl] in refluxing toluene. The analogous reaction of [Ru-3(CO)(12)] with [Au((Bu2PH)-Bu-t)Cl] in refluxing THF gave [Ru3Au(CO)(10)(mu -Cl)((Bu2PH)-Bu-t)] (4) in good yield. The single-crystal X-ray structure analyses reveal both clusters to contain a Ru3M butterfly skeleton. With respect to the EAN electron count of 62e, 3 can be considered as electron-rich (64e), while 4 is electron-poor (60e). (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00561-1
• 作为产物：
  描述：

  [IrCl(coe)₂]₂ 、 二-叔丁基膦 以 not given 为溶剂， 以50%的产率得到[IrCl(tBu2PH)3]
  参考文献：
  名称：

  反式-[IrCl(coe)(tBu2PH)2] (coe =cis-cyclooctene)的合成及分子结构

  摘要：

  [{Ir(μ-Cl)(coe)2}2] (1) (coe = cis-cyclooctene) 与仲膦 tBu2PH 的反应在规定的条件下提供了新型复合物 trans-[IrCl(coe)( tBu2PH)2] (2)，已通过光谱方法和 X 射线衍射对其进行表征。化合物 2 代表第一个分离的和结构表征类型的复合反式-[IrCl(coe)L2]（L = 膦）。由于所选磷烷配体的方便的电子效应，该化合物可能是可分离的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700069

文献信息

• Conformational Rigidity in Complexes [<i>M</i>Cl(<i>t</i>Bu₂PH)₃] (<i>M</i>= Rh, Ir)
  作者：Hans-Christian Böttcher、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.201700191

  日期：2017.9.18

  molar ratios were investigated. Probably, for kinetic reasons, the reaction behavior of the rhodium species differed from that of the iridium analogue in some instances. During these studies complexes [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] were isolated, and solution variable-temperature P-31H-1} NMR studies revealed that these complexes show a conformational rigidity on the NMR time scale. Spectra

  [M(-Cl)(coe)(2)}(2)] (M = Rh, Ir;coe = cis-cyclooctene) 与二级磷烷 tBu(2)PH 在各种摩尔比下的反应进行了研究。可能出于动力学原因，在某些情况下，铑物种的反应行为与铱类似物的反应行为不同。在这些研究中，复合物 [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] 被分离出来，溶液变温 P-31H-1} NMR 研究表明这些配合物在 NMR 时间尺度上显示出构象刚性。在 173 到 373 K 的温度范围内记录的光谱表明，由于这些配体分别围绕 MP 键和 PC(tBu) 键周围的叔丁基取代基的旋转受限，因此在每种情况下只有一个旋转异构体包含三个化学上不等价的膦. 化合物 1 在室温下在几种溶剂中的溶液中显示出磷烷配体的解离，在游离磷烷旁边提供已知的复合物 [Rh(-Cl)(tBu(2)PH)(2)}(2)]。与这些发现相反，铱类似物
• Reaction of [}CuCl(Bu2tPH)}4] with [Ru3(CO)12]: X-ray crystal structures of the chloride transfer products [Ru3(CO)7(μ-H)(μ-PBu2t)2(μ-Cl)] and the electron-rich 50-electron cluster [Ru3(CO)6(μ-PBu2t)(μ-Cl)3(Bu2tPH]
  作者：Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler、Clemens Bruhn

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00086-7

  日期：1997.1

  characterized as [}CuCl(Bu2tPH)}4] (1) by an X-ray diffraction study. The reaction of 1 with [Ru3(CO)12] in refluxing toluene leads to a mixture of products containing the electron-rich chloro-bridged cluster [Ru3(CO)6(μ-PBu2t)(μ-Cl)3(Bu2tPH)] (2) besides the electron-precise complexes [Ru 3 (CO) 7 (μ-H) (μ-PBu 2 t 2 (μ-Cl)] ( 3 ) and [Ru 3 (CO) 8 (μ-H) 2 (μ 3 - PBu t )(Bu 2 t PH)] ( 4 ) , respectively. No cluster

  摘要用己烷中的Bu2t处理CuCl可以得到无色结晶物质，其X射线衍射研究表明其特征为[} CuCl（Bu2tPH）} 4]（1）。1与[Ru3（CO）12]在回流的甲苯中反应生成包含富电子桥键簇[Ru3（CO）6（μ-PBu2t）（μ-Cl）3（Bu2tPH）的产物混合物]（2）以及电子精密配合物[Ru 3（CO）7（μ-H）（μ-PBu2 t 2（μ-Cl）]（3）和[Ru 3（CO）8（μ-H） ）2（μ3-PBu t）（Bu 2 t PH）]（4），未观察到团簇膨胀产物，因此，铜络合物仅起膦和氯的转移试剂的作用。通过单晶X射线结构分析确定图2和图3。
• Synthesis and X-ray crystal structures of phosphido-bridge heterobimetallic complexes: [FeIr(μ-CO)(CO)4(μ-PtBu2)(tBu2PH)] and [CoIr(CO)5(μ-H)(μ-PtBu2)(tBu2PH)]
  作者：H.-C. Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06505-9

  日期：1996.11

  [Fe(CO)5] in refluxing toluene, the heterobimetallic complex [FeIr(μ-CO)(CO)4(μ-PtBu2(tBu2PH)] (2) is obtained. The X-ray structure investigations of 2 show that the FeIr bond is bridged by a carbonyl group; usually in this special type of complex only a semi-bridging carbonyl ligand bound to the electronically saturated metal center is present. The reaction of [IrCl(tBu2PH)3]/AgPf6 with K[Co(CO)4]

  从[IrCl（t Bu 2 PH）3 ]（1）与[Fe（CO）5 ]在回流甲苯中的反应中，杂双金属配合物[FeIr（μ-CO）（CO）4（μ- Pt Bu 2（吨卜2 PH）]（2）获得的X射线结构的调查。2表明，FeIr键通过羰基桥连的;通常，在这个特殊类型复杂仅半桥接羰基的配体结合的[IrCl（t Bu 2 PH）3 ] / AgPf 6的反应在室温下用K [Co（CO）4 ]在丙酮中制得许多产品。从该磷酸桥联的异双金属系统的反应[CoIr（CO）5（μ-H）（μ- Pt Bu 2）t Bu 2 PH）]（3）中已分离出来。2和3的分子结构是通过单晶X射线研究确定的：2在空间群Pbca中结晶，每个晶胞中有8个分子，3在空间群P 2 1 / n中结晶，每个晶胞中有4个分子。 。
• Reactions of [IrCl(Bu2tPH)3] with [M3(CO)12](M = Fe, Ru): synthesis and X-ray crystal structures of the metal clusters [Ru3(CO)8(μ-H)2(μ3-PBut)(Bu2tPH)] and [Ru3Ir(CO)7(μ-H)2(μ-PBu2t)2(Bu2tPH)(μ3-Cl)]
  作者：Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06685-5

  日期：1997.3

  The reactions of [IrCl(Bu2tPH)3] (1) with the metal carbonyls [M3(CO)12] (M = Fe, Ru) in refluxing toluene have been investigated. By using [Ru3(CO)12] the metal cluster [Ru3(CO)8(μ-H)2(μ3-PBut)(Bu2tPH)] (2) and the butterfly configured heterometallic cluster [Ru3Ir(CO)7(μ-H)2(μ-PBu2t)2(Bu2tPH)(μ3-Cl)] (3) were obtained. On the contrary, the reaction of 1 with [Fe3(CO)12] leads under cluster degradation

  研究了[IrCl（Bu 2 t PH）3 ]（1）与羰基金属[M 3（CO）12 ]（M = Fe，Ru）在回流甲苯中的反应。通过使用的[Ru 3（CO）12 ]金属簇的[Ru 3（CO）8（μ-H）2（μ 3 -PBu吨）（卜2吨PH）]（2）和蝴蝶配置杂金属簇[孺3的Ir（CO）7（μ-H）2（μ-PBU 2吨）2（卜2吨PH）（μ 3 -Cl）]（3得到）。相反，1与[Fe 3（CO）12 ]的反应导致在簇降解下，单核络合物[Fe（CO）4（Bu 2 t PH）]（5）与已知化合物[FeIr（μ- CO）（CO）4（μ-PBU 2吨）（卜2吨PH）]（4）以良好的收率。2和3的分子结构已通过单晶X射线研究确定。
• Towards Rhodium and Iridium Complexes Containing the Secondary Phosphane LigandtBu2PH
  作者：Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Konstantin Karaghiosoff、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.200700259

  日期：2007.10

  The reactions of [M(μ-Cl)(η4-cod)}2] (M = Rh, 1a; M = Ir, 1b; cod = 1,5-cyclooctadiene) and [Rh(acac)(olefin)2] (acac = acetylacetonate; olefin = ethene, 3a; olefin = cis-cyclooctene = coe, 3b) with tBu2PH in dichloromethane at room temperature were investigated, and the compounds [MCl(tBu2PH)(η4-cod)] (M = Rh, 2a; M = Ir, 2b) as well as [Rh(acac)(tBu2PH)2] (4) were obtained in good yields. Furthermore

  [M (μ-Cl) (η4-cod)} 2] (M = Rh, 1a; M = Ir, 1b; cod = 1,5-环辛二烯) 和 [Rh (acac) (烯烃) 2 的反应]（acac = 乙酰丙酮化物；烯烃 = 乙烯，3a；烯烃 = 顺式环辛烯 = coe，3b）与 tBu2PH 的二氯甲烷溶液在室温下进行了研究，并研究了化合物 [MCl (tBu2PH) (η4-cod)] (M = Rh , 2a; M = Ir, 2b) 以及 [Rh (acac) (tBu2PH) 2] (4) 以良好的产率获得。此外，还描述了从 [Ir (μ-Cl) (coe) 2} 2} 2] (5)、乙烯和 tBu2PH 开始的反式 [IrCl (C2H4) (tBu2PH) 2] (6b) 的一锅法合成。所有新型复合物均使用光谱方法进行表征，并使用 X 射线晶体学确定 2b、6b 和反式 [RhCl