tricarbonyl(η4-(1-t-Bu,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron | 91030-88-5

• 英文名称: tricarbonyl(η4-(1-t-Bu,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron
• CAS: 91030-88-5；107795-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FeNO₃
• 分子量: 327.163
• InChiKey: REFMOBAYEZGEPP-XUIGWNRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 tricarbonyl(η4-(1-t-Bu,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（0）三羰基η4-1-氮杂二烯配合物及其在酮、醛和醛亚胺通过非氢化铁途径的硼氢化反应中的催化性能

  摘要：

  制备了六种具有 η 4 -1-氮杂二烯部分的铁 (0) 三羰基配合物 ( 1a-f )，并研究了它们在不饱和有机化合物硼氢化中的性能。在硼氢化产物水解后，所有配合物都对酮、醛和醛亚胺以频哪醇硼烷 (HBpin) 作为氢化物源分别产生仲醇、伯醇和仲胺具有催化活性。铁 (0) 三羰基配合物，配合物1e是最强大的一种，并在整个催化研究中使用。它对三种底物的偏好如下：醛亚胺 > 醛 ≫ 酮。总共检查了 24 种底物的催化硼氢化反应性，通常分离产率在 40% 到 95% 之间。机理研究表明，底物的催化硼氢化反应通过分子内氢化物转移进行，而无需通过 Fe-H 中间体。1 H NMR光谱监测表明，底物和硼烷试剂分别与铁中心和亚胺N原子结合，通过激活B-H键和极化底物的双键来促进氢化物转移。

  DOI：

  10.1039/d2dt01673g
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η4-(1-t-Bu,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron
  参考文献：
  名称：

  铁（0）三羰基η4-1-氮杂二烯配合物及其在酮、醛和醛亚胺通过非氢化铁途径的硼氢化反应中的催化性能

  摘要：

  制备了六种具有 η 4 -1-氮杂二烯部分的铁 (0) 三羰基配合物 ( 1a-f )，并研究了它们在不饱和有机化合物硼氢化中的性能。在硼氢化产物水解后，所有配合物都对酮、醛和醛亚胺以频哪醇硼烷 (HBpin) 作为氢化物源分别产生仲醇、伯醇和仲胺具有催化活性。铁 (0) 三羰基配合物，配合物1e是最强大的一种，并在整个催化研究中使用。它对三种底物的偏好如下：醛亚胺 > 醛 ≫ 酮。总共检查了 24 种底物的催化硼氢化反应性，通常分离产率在 40% 到 95% 之间。机理研究表明，底物的催化硼氢化反应通过分子内氢化物转移进行，而无需通过 Fe-H 中间体。1 H NMR光谱监测表明，底物和硼烷试剂分别与铁中心和亚胺N原子结合，通过激活B-H键和极化底物的双键来促进氢化物转移。

  DOI：

  10.1039/d2dt01673g

文献信息

• A mechanistic study of the photochemistry of tricarbonyl(1-aza-1,3-butadiene)iron complexes [Fe(CO)3(R′NCHCHCHPh)] in CH4 matrices at 10 K and in solution at 293 K
  作者：Maarten W. Kokkes、Peter C.J. Beentjes、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98935-6

  日期：1986.5

  3-butadiene; RNCHCHNR). Photolysis in the presence of PR3 results in the formation of [Fe(CO)2(R1,Ph-ABD)(PR3)], [Fe(CO)3(PR3)2] and [Fe(CO)4(PR3)]. The relative amounts of these photoproduct depend on the PR3 concentration, on the R1,Ph-ADB ligand used, and on the polarity of the solvent. A mechanism is proposed in which the product of the matrix photolysis is assumed to be the primary photoproduct of the

  光化学已经研究了复合物的[Fe（CO）3（R 1中，Ph-ABD）]（R 1中，Ph-ABD表示R 1 NCHCHCHPh; 1R 1，4PH -1-氮杂在10 K的CH 4基质中和293 K的溶液中都存在3-丁二烯。[Fe（CO）3（i-Pr，Ph-ABD）]的基质光解引起铁烯烃键的断裂并形成16电子物种[Fe（CO）3（] gs-Ni-Pr，Ph-ABD）。在溶液中，R 1 Ph-ABD配体被其他R 1，Ph-ABD分子和R-DAB（R-DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene;RNCHCHNR）光化学取代。PR 3存在下的光解结果形成[Fe（CO）2（R 1，Ph-ABD）（PR 3）]，[Fe（CO）3（PR 3）2 ]和[Fe（CO）4（PR 3）]。这些光产物的相对量取决于PR 3浓度，所使用的R 1，Ph-ADB配体以及溶剂的极性。提出了一种机制，