| 1448902-17-7

• CAS: 1448902-17-7
• 化学式: C₁₂H₂₂P₅*Cl₄Ga
• 分子量: 532.71
• InChiKey: RAHOLZPBWBFEGP-GJCHJWKISA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 selenium 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子R2P5 +笼的合成及随后的硫属反应

  摘要：

  阳离子R 2 P 5 +笼型化合物（1 +）是通过R 2 PC1，GaCl 3和P 4的化学计量反应合成的。反应条件取决于取代基R。烷基取代的衍生物（1 a – 1 d [GaCl 4 ]）最好在无溶剂条件下合成，而芳基取代的衍生物（1 e – 1 h [GaCl 4 ]）则最好。在C 6 H 5中形成F.所有化合物都以好几克的量级以良好至极好的收率制备，并已充分表征，重点是溶液和单晶结构测定中的31 P NMR光谱。阳离子的后续chalcogenation反应- [R 2 P 5 +（1一+，图1e +）和三阳离子博士6 P 7 3+（3 3+）与元素硫（α-S 8）或灰色硒（Se灰色），得到一系列独特的多磷-硫属阳离子（4 a +，4 e +，5 a +，6 2+和7 2+），具有正三环烷型分子结构。提出了对31 P { 1 H}和77 Se NMR光谱参数的深入研究，并详细研究了取代模式与观察到的结构特征之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/chem.201204337
• 作为产物：
  描述：

  gallium(III) trichloride 、 二环己基氯化膦 、 phosphorus 以 melt 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子R2P5 +笼的合成及随后的硫属反应

  摘要：

  阳离子R 2 P 5 +笼型化合物（1 +）是通过R 2 PC1，GaCl 3和P 4的化学计量反应合成的。反应条件取决于取代基R。烷基取代的衍生物（1 a – 1 d [GaCl 4 ]）最好在无溶剂条件下合成，而芳基取代的衍生物（1 e – 1 h [GaCl 4 ]）则最好。在C 6 H 5中形成F.所有化合物都以好几克的量级以良好至极好的收率制备，并已充分表征，重点是溶液和单晶结构测定中的31 P NMR光谱。阳离子的后续chalcogenation反应- [R 2 P 5 +（1一+，图1e +）和三阳离子博士6 P 7 3+（3 3+）与元素硫（α-S 8）或灰色硒（Se灰色），得到一系列独特的多磷-硫属阳离子（4 a +，4 e +，5 a +，6 2+和7 2+），具有正三环烷型分子结构。提出了对31 P { 1 H}和77 Se NMR光谱参数的深入研究，并详细研究了取代模式与观察到的结构特征之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/chem.201204337

文献信息

• Functionalization of Pentaphosphorus Cations by Complexation
  作者：Anup K. Adhikari、Christoph G. P. Ziegler、Kai Schwedtmann、Clemens Taube、Jan. J. Weigand、Robert Wolf

  DOI：10.1002/anie.201908998

  日期：2019.12.16

  The cationic complexes [CpAr Co(η4 -P5 R2 )][GaCl4 ] (2-R[GaCl4 ], R=iPr and Cy) and [(CpAr Ni)2 (η3:3 -P5 R2 )][GaCl4 ] (3-R[GaCl4 ]) were obtained from [P5 R2 ][GaCl4 ] and [CpAr M(μ-Br)]2 (M=Co and Ni) as well as by using low-valent "CpAr MI " sources. Anion metathesis of 2-R[GaCl4 ] and 3-R[GaCl4 ] was achieved with Na[BArF24 ]. The P5 framework of the resulting salts 2-R[BArF24 ] can be further

  近年来，多磷阳离子的化学发展迅速，但它们的配位行为仍未得到充分探索。在本文中，我们描述了[P5 R2] +阳离子与环戊二烯基金属配合物的反应性。[CpAr Fe（μ-Br）] 2（CpAr = C5（C6 H4 -4-Et）5）与[P5 R2] [GaCl4]（R = iPr和2,4,6-Me3 C6 H2（ Mes））提供双环[1.1.0]五膦烷（1-R，R = iPr和Mes），显示出不对称的“蝴蝶”结构。由K [CpAr]和[P5R2] [GaCl4]形成相同的产物1-R。阳离子络合物[CpAr Co（η4-P5R2）] [GaCl4]（2-R [GaCl4]，R = iPr和Cy）和[（CpAr Ni）2（η3：3--P5 R2）] [GaCl4]（ 3-R [GaCl4]）是从[P5 R2] [GaCl4]和[CpAr M（μ-Br）] 2（M = Co和Ni）以及使用低价的“ CpAr