(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)rhodium diiodide | 83614-91-9

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)rhodium diiodide
• 英文别名: [Rh(η(5)-C5H5)(PMe3)I2]
• CAS: 83614-91-9
• 化学式: C₈H₁₄I₂PRh
• 分子量: 497.887
• InChiKey: CDMDLZSURWSXPF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)rhodium diiodide 、 红铝 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)rhodium dihydride
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of the hydridoalkylrhodium complexes formed on oxidative addition of rhodium to alkane carbon-hydrogen bonds. Evidence for the intermediacy of .eta.2-alkane complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00283a032
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Rh(η2-ethylene)(trimethylphosphine) 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(trimethylphosphine)rhodium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Basische metalle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89216-5

文献信息

• Mononuclear half-sandwich rhodium complexes containing phenylchalcogenolato ligands: a multinuclear (1H, 13C, 31P, 77Se, 103Rh, 125Te) magnetic resonance study
  作者：Max Herberhold、Thomas Daniel、Daniela Daschner、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00216-8

  日期：1999.8

  13C-, 31P-, 103Rh- and, where possible, by 77Se- or 125Te-NMR spectroscopy. A negative sign of 1J(103Rh,13CCp) (reduced coupling constant 1K(103Rh,13CCp)>0) was determined by selective 13C1H,31P} triple resonance experiments for 2a and 4a–4c.

  二苯基二硫化氢与CpRh（PMe 3）（CO）（1）反应生成环戊二烯基络合物CpRh（PMe 3）（EPh）2（E = S（2a），Se（2b）和Te（2c））和一氧化碳。由Cp * Rh（PMe 3）Cl 2（3）和Cp * Rh（PMe 3）Cl 2（3）制备类似的五甲基环戊二烯基络合物Cp * Rh（PMe 3）（EPh）2（E = S（4a），Se（4b）和Te（4c））。硫属元素酸盐，NaSPh或LiEPh（E = Se，Te）。在三乙胺存在下与1,2-苯二硫醇CpRh（PMe 3）（S2 C 6 H 4），（6a）和Cp * Rh（PMe 3）（S 2 C 6 H 4）（7a）可以从CpRh（PMe 3）I 2（5）或Cp * Rh（分别为PMe 3）Cl 2（3）。通过单晶结构分析确定了Cp * Rh（PMe 3）（SePh）2（4b）的分子几何结构，该结构证实了配体的四面体结构变形。所有化合物的特征是1
• Photochemical generation of 16-electron [Rh(η⁵)-C₅H₅)-(PMe₃)] and [Ir(η⁵-C₅H₅)(PMe₃)] in low-temperature matrices: evidence for methane activation
  作者：Martin G. Partridge、Andrew McCamley、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/dt9940003519

  日期：——

  The photochemical reactions of [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] and [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] have been studied in Ar, CH4, N-2 and CO-doped argon matrices by IR and UV/VIS spectroscopy. The UV photolysis in argon matrices results in the formation of the 16-electron complexes [M(eta(5)-C5H5)(PMe(3))] with characteristic visible absorption maxima (M = Rh, lambda(max) 399 and 488 nm; M = Ir, lambda(max) 436 and 526 nm). The reaction is partially reversed by long-wavelength photolysis. The conversion of [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] to [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(Me)H] on photolysis in methane matrices is confirmed by extensive isotopic labelling studies and by the use of alternative precursors for the methyl hydride, viz. [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(eta(2)-C6F6)] and [Rh(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(C2H4)]. Evidence has also been obtained to show that irradiation of [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(H)(2)] in methane yields [Ir(eta(5)-C5H5)(PMe(3))(Me)H]. Photolysis of [M(eta(5)-C5H)(PMe(3))(H)2] in N-2 and CO-doped Ar matrices generates [M(eta(5)-C5H5)(PMe(3))L] (M = Rh or Ir, L = N-2 or CO).
• Werner, Helmut; Paul, Wilfried; Feser, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 261 - 274
  作者：Werner, Helmut、Paul, Wilfried、Feser, Rainer、Zolk, Ralf、Thometzek, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Basische Metalle
  作者：H. Werner、W. Paul

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86922-3

  日期：1982.10