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(3-Bromo-8-chloro-5-methoxy-7-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
(3-Bromo-8-chloro-5-methoxy-7-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester | 52431-71-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Bromo-8-chloro-5-methoxy-7-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
52431-71-7
化学式
C
15
H
12
BrClO
5
mdl
——
分子量
387.614
InChiKey
XQYAFTAEIKILQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Bromo-5-chloro-8-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
52431-64-8
C
12
H
8
BrClO
3
315.551
——
2-Brom-5-chlor-8-hydroxy-6-methyl-1,4-naphthochinon
52431-63-7
C
11
H
6
BrClO
3
301.524
——
5-chloro-8-hydroxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
52431-61-5
C
11
H
7
ClO
3
222.628
反应信息
作为产物:
描述:
2-Brom-5-chlor-8-hydroxy-6-methyl-1,4-naphthochinon
在
silver(l) oxide
作用下, 生成
(3-Bromo-8-chloro-5-methoxy-7-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Keten 缩醛的反应。第一部分. 一些天然存在的蒽醌的简单合成
摘要:
对烯酮缩醛与一些卤代萘醌缩合的研究导致了一些天然蒽醌的简单和区域特异性合成:连环素、蠕孢菌素、大黄素和大黄酚。结果明确表明,先前提出的机制是错误的。这些缩醛与氯代马来酸酐的反应也提供了一些取代邻苯二甲酸酐的一步制备。
DOI:
10.1139/v74-011
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