12-iodo-1-thia-closo-dodecaborane(11) | 64200-76-6

• 英文名称: 12-iodo-1-thia-closo-dodecaborane(11)
• 英文别名: 1-S-B11H10-12-I
• CAS: 64200-76-6
• 化学式: B₁₁H₁₀IS
• 分子量: 287.971
• InChiKey: LOMGUSBSMFGLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 12-iodo-1-thia-closo-dodecaborane(11) 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻硼烷簇与骨骼外B–H组†

  摘要：

  所述thiaboranes闭合碳-1-SB 11 ħ 11（1A）和12-I-闭合碳-1-SB 11 ħ 10（图1b）在所述的形成在惰性条件下与4-（二甲基氨基）吡啶反应巢型thiaboranes 9 -B {（4-Me 2 N）C 5 NH 4 } 2（H）-7-SB 10 H 11和9-B {（4-Me 2 N）C 5 NH 4 } 2（H）-5- I-7-SB 10高10包含骨骼外骨骼B–H组。相同类型的B–H部分也可以通过一个联吡啶分子以螯合方式稳定。这些络合物在溶液中和在空气中不稳定，并水解成具有[ nido -7-SB 10 H 11 ] -或[5-I- nido -7-SB 10 H 10 ] -阴离子的单脱硼离子化合物。的反应1A和1B与其他N-碱如吡啶，氨和DABCO。当1a与2,6-二叔丁基吡啶反应生成十硼烷时，将发生一个硼原子和一个硫原子的挤出。

  DOI：

  10.1039/c9cc00952c
• 作为产物：
  描述：

  1-thia-closo-dodecaborane(11) 、 碘 在 AlCl₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到12-iodo-1-thia-closo-dodecaborane(11)
  参考文献：
  名称：

  合成1-thia-closo-dodecaborane（11），closo-1-SB11H11及其卤化反应的新途径。卤素对偶极矩和NMR光谱的影响以及自旋轨道耦合对11B化学位移的重要性。

  摘要：

  在室温下，在存在Et3N的情况下，Nido-B10H14（1）与元素硫在CHCl3中反应，然后在170-190℃下用Et3N.BH3处理，从而分离出氯仿-1-SB11H11（2）。收率50％。化合物的选择的亲电子卤化反应导致分离出一系列具有一般结构的12-X-closo-1-SB11H10（12-X-，其中X = Cl，Br和I）的单卤代衍生物。通过X射线衍射分析确定12-Cl-和12-I-的结构，并在RMP2（fc）/ 6-31G *水平对所有化合物的结构进行几何优化。所有化合物的组成与质谱和多核（1H和11B）光谱学结果相辅相成，并辅以二维[11B-11B] -COSY和1H {11B（selective）} NMR测量。

  DOI：

  10.1039/b512345c

文献信息

• Investigation of Thiaborane <i>closo</i>–<i>nido</i> Conversion Pathways Promoted by <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Jan Vrána、Josef Holub、Zdeňka Růžičková、Jindřich Fanfrlík、Drahomír Hnyk、Aleš Růžička

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03037

  日期：2019.2.18

  The 12-X-closo-SB11H10 (X = H or I) thiaboranes react with one or two molar equivalents of various N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give the deprotonated 12-vertex species of [12-X-SB11H9·NHC]−[NHC-H]+composition as kinetic products. The use of one molar equivalent of a sterically more hindered NHC reactant leads to the formation of 12-X-SB11H10·NHC adducts with a heavily distorted cage and the nido

  12-X-闭合碳-SB 11 ħ 10（X = H或I）thiaboranes与各种的一个或两摩尔当量反应ñ -杂环卡宾（NHC的），得到去质子化的[12-X-SB的12种顶点11 H 9 ·NHC] - [NHC-H] +组成为动力学产物。使用一摩尔当量的空间上更受阻的NHC反应物会导致形成12-X-SB 11 H 10 ·NHC加合物，其笼形严重扭曲并且具有Nido电子数。12-I-SB 11 H 10 ·NHC与脱硼的12-X-SB 10 H的进一步反应9 ·NHC前进在丙酮中，以完成闭合碳-巢热力学控制下的反应途径。所有化合物的结构均已通过NMR光谱和衍射技术进行了研究。结果得到理论方法的支持。
• The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics
  作者：Jindřich Fanfrlík、Adam Přáda、Zdeňka Padělková、Adam Pecina、Jan Macháček、Martin Lepšík、Josef Holub、Aleš Růžička、Drahomír Hnyk、Pavel Hobza

  DOI：10.1002/anie.201405901

  日期：2014.9.15

  found in organic compounds, including 2D aromatics, but has so far never been observed in 3D aromatic inorganic boron hydrides. Thiaboranes, harboring a sulfur heteroatom in the icosahedral cage, are candidates for the formation of chalcogen bonds. The phenyl‐substituted thiaborane, synthesized and crystalized in this study, forms sulfur⋅⋅⋅π type chalcogen bonds. Quantum chemical analysis revealed that

  硫属元素键是一种非经典的基于σ孔的非共价相互作用，与药物化学和材料科学领域的新兴应用有关。它在有机化合物（包括2D芳香族化合物）中发现，但迄今为止在3D芳香族无机硼氢化物中从未观察到。硫杂硼烷在二十面体笼中具有硫杂原子，是硫族元素键形成的候选物。在这项研究中合成和结晶的苯基取代的硫硼烷形成硫····π型硫族元素键。量子化学分析表明，这些相互作用远比其有机对应物和已知的卤素键都强。原因是在带正电的硫原子上存在一个高度正的σ孔。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.6.3.2, page 41 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Wayne L.; Meneghelli; Thompson, Inorganic Chemistry, 1977, vol. 16, # 12, p. 3008 - 3012
  作者：Smith, Wayne L.、Meneghelli、Thompson、Klymko、McClure、Bower、Rudolph

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.3.1.9, page 16 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——