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N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin
N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin | 53846-79-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin
英文别名
N-tert-butyl-N-cycloheptylhydroxylamine
CAS
53846-79-0
化学式
C
11
H
23
NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
LONQNDXWVQGISH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
亚硝基叔丁烷
、 tropylium tetrafluoroborate 生成
N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin
参考文献:
名称:
碳正离子的单电子还原。六、Tropylium离子锌还原过程中2-甲基-2-亚硝基丙烷捕获环庚三烯基
摘要:
在室温下,在 H2O-THF(体积比为 7:3)中,在 2-甲基-2-亚硝基丙烷(一种自由基清除剂)的存在下,对托鎓离子进行锌还原。在具有短反应时间(5 分钟)的反应混合物中,通过 ESR 分析鉴定了叔丁基托基硝基氧 (II)(一种自由基捕获产物)。在延长的反应时间(30 分钟)期间从反应混合物中分离出的 α-苯基-Nt-丁基硝酮 (I) 被证明是通过硝基氧叔丁基的夺氢而衍生自硝基氧 II在锌粉存在下,在酸性反应混合物中由 2-甲基-2-亚硝基丙烷原位形成。产物混合物的氢化(在 Pd/C 上)短反应时间(1 分钟)得到 N-叔丁基-N-环庚基羟胺和双环庚基。基于这些观察,
DOI:
10.1246/bcsj.47.1709
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