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N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin | 53846-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin
英文别名
N-tert-butyl-N-cycloheptylhydroxylamine
N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin化学式
CAS
53846-79-0
化学式
C11H23NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
LONQNDXWVQGISH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚硝基叔丁烷 、 tropylium tetrafluoroborate 生成 N-t-Butyl-N-cycloheptylhydroxylamin
    参考文献:
    名称:
    碳正离子的单电子还原。六、Tropylium离子锌还原过程中2-甲基-2-亚硝基丙烷捕获环庚三烯基
    摘要:
    在室温下,在 H2O-THF(体积比为 7:3)中,在 2-甲基-2-亚硝基丙烷(一种自由基清除剂)的存在下,对托鎓离子进行锌还原。在具有短反应时间(5 分钟)的反应混合物中,通过 ESR 分析鉴定了叔丁基托基硝基氧 (II)(一种自由基捕获产物)。在延长的反应时间(30 分钟)期间从反应混合物中分离出的 α-苯基-Nt-丁基硝酮 (I) 被证明是通过硝基氧叔丁基的夺氢而衍生自硝基氧 II在锌粉存在下,在酸性反应混合物中由 2-甲基-2-亚硝基丙烷原位形成。产物混合物的氢化(在 Pd/C 上)短反应时间(1 分钟)得到 N-叔丁基-N-环庚基羟胺和双环庚基。基于这些观察,
    DOI:
    10.1246/bcsj.47.1709
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