N-Cyano-N'-<2-<(4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-S-methyl-isothioharnstoff | 84857-70-5

• 英文名称: N-Cyano-N'-<2-<(4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-S-methyl-isothioharnstoff
• 英文别名: N-Cyano-N'-{2-[(4-imidazolyl)-methylthio]-ethyl}-S-methyl-isothioharnstoff；N-cyano-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]-S-methylisothiourea；methyl N-cyano-N'-[2-(1H-imidazol-5-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidothioate
• CAS: 84857-70-5
• 化学式: C₉H₁₃N₅S₂
• 分子量: 255.368
• InChiKey: JBDMIUANFGLOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  486.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 、 N-Cyano-N'-<2-<(4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-S-methyl-isothioharnstoff 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到N-Cyano-N'-<2-<(5-dimethylaminomethyl-2-furyl)-methylthio>-ethyl>-N''-<2-<(4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Borchers; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 7, p. 751 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 、 4(5)-<(2-aminoethyl)thiomethyl>imidazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到N-Cyano-N'-<2-<(4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-S-methyl-isothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Borchers; Engler; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 12, p. 1509 - 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，并且它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• BORCHERS, A.;ENGLER, H.;SZELENYI, I.;SCHUNACK, W., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1982, 32, N 12, 1509-1512
  作者：BORCHERS, A.、ENGLER, H.、SZELENYI, I.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13