(CO)4Mo(PPh2C(=CH2)PPh2) | 84534-90-7

• 英文名称: (CO)4Mo(PPh2C(=CH2)PPh2)
• CAS: 84534-90-7
• 化学式: C₃₀H₂₂MoO₄P₂
• 分子量: 604.39
• InChiKey: XFNLQGOXTCKJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)4Mo(PPh2C(=CH2)PPh2) 在 4-tolyllithium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以73%的产率得到(CO)4Mo(PPh2CH(CH2C6H4-4-Me)PPh2)
  参考文献：
  名称：

  官能化的碳负离子共轭加成到的亚乙烯基[M（CO）4 {（PH 2 P）2 CCH 2 }]（M = W，Mo或Cr）的

  摘要：

  的类型的复合物的治疗[M（CO）4 {（PH 2 P）2 CCH 2 }]（M = W，Mo或Cr）的用官能化锂试剂，LIR，随后水解得到所述式的配合物[ M（CO）4 {PH 2 P）2 CHCH 2 R}]的高收率；R = C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 OMe-2，C 6 H 3（OMe）2 -2,6，C 6 H 4 OH-2，C 6 H 4（COOH）-2，CH 2 COPh或CH 2来。给出IR，31 P和1 H NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(80)83003-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(二苯基膦)乙烯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 二乙二醇 为溶剂， 以71%的产率得到(CO)4Mo(PPh2C(=CH2)PPh2)
  参考文献：
  名称：

  钼（0）和钨（0）的配合物中的过渡金属化学位移

  摘要：

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。

  DOI：

  10.1039/dt9820002353

文献信息

• Bookham, Jonathan L.; McFarlane, William; Colquhoun, Ian J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 503 - 508
  作者：Bookham, Jonathan L.、McFarlane, William、Colquhoun, Ian J.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and michael additions to vinylidene diphosphine complexes of type [M(CO)4{(Ph2P)2CCH2}] (MCr, Mo or W)
  作者：Gary R. Cooper、David M. Mcewan、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81640-0

  日期：1986.12
• Haupt, H.-J.; Kleineberg, E.; Floerke, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Haupt, H.-J.、Kleineberg, E.、Floerke, U.

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate addition of acetylides to complexes of type [M(CO)₄{(Ph₂P)₂CCH₂}](M = Cr, Mo, or W): crystal structure of [M(CO)₄{(Ph₂P)₂CCHCHCHPh}] formed by the base-catalysed isomerization of [M(CO)₄{(Ph₂P)₂CHCH₂CCPh}]
  作者：Fatma S. M. Hassan、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9880000089

  日期：——