W(OC6H(phenyl)3-η6-phenyl)(OC6H(phenyl)4-2,3,5,6)((P(methyl)2(phenyl)) | 172218-84-7

• 英文名称: W(OC6H(phenyl)3-η6-phenyl)(OC6H(phenyl)4-2,3,5,6)((P(methyl)2(phenyl))
• CAS: 172218-84-7
• 化学式: C₆₈H₅₃O₂PW
• 分子量: 1116.99
• InChiKey: ZLGRYLRFVWPMMA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(OC6H(phenyl)3-η6-phenyl)(OC6H(phenyl)4-2,3,5,6)((P(methyl)2(phenyl)) 、 二(4-甲基苯基)二氮烯 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies of the Facile Four-Electron Reduction of Azobenzene at a Single Tungsten Metal Center

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja954010p
• 作为产物：
  描述：

  W(OC6H(phenyl)4-2,3,5,6)2Cl4 、 二甲基苯基磷 在 Na 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 W(OC6H(phenyl)3-η6-phenyl)(OC6H(phenyl)4-2,3,5,6)((P(methyl)2(phenyl))
  参考文献：
  名称：

  钨金属中心的芳烃基团转化为η2-环己烯环

  摘要：

  摘要[W（OC 6 HPh 4 -2,3,5,6）2 Cl 4]（1）（OC 6 HPh 4 -2,3,5,6在膦配体（L）的存在下= 2,3,5,6四苯酚）会生成深绿色的络合物[W（OC 6 HPh 3-η6 -C 6 H 5）（OC 6 PHh 4 -2， 3,5,6）（L）]（2a，L = PMe 2 Ph； 2b，L = PMePh 2）。2a的固态结构显示了结合至钨金属中心的芳氧基配体的邻苯基之一。η6-芳烃配合物2a与H 2（1 atm，25°C）在C 6 D 6溶液中反应非常缓慢，生成暗褐色的络合物[W（OC 6 HPh 3-η2 -C 6 H 9） （OC 6 HPh 3-η6 -C 6 H 5）（PMe 2 Ph）]（3a），其固态结构表明，邻苯基环之一已经与两个当量的H 2反应生成了环己-1-烯环，该环己烯1环与金属中心键合。3a中剩余的芳基氧化物配体通过η6相互作用被

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)85015-5

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of the Four-Electron Reduction of Dioxygen, NN, and NO Double Bonds by Tungsten(II) Aryloxide Compounds
  作者：Margaret R. Lentz、Jonathan S. Vilardo、Mark A. Lockwood、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om030604m

  日期：2004.2.1

  found to ring-open the substrates pyridazine, benzo[c]cinnoline, and phthalazine to produce the three new seven-membered diaza metallacycles 12−14. Structural studies show 12 and 14 to contain planar rings, whereas the two backbone phenyl rings in 13 are twisted by 33° with respect to each other. Structural parameters are more consistent with a formulation as a d0-W(VI) metal center with a 2,7-diazatungstahepta-1

  还原抗环金属化的芳氧基化合物[W（OC 6 HPh 2 -2,6-R 2 -3,5）2 Cl 4 ]（1，R = Ph; 2，R = Me; 3，R = Bu t）中的各种膦配位体的存在下产生W（II）物质[W（OC 6 HR 2 PH-η 6 -C 6 H ^ 4）（OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5- ）（L）]（4 - 6在适中的产率）。化合物4 - 6包含三足钢琴凳的几何形状，其中芳氧基配体之一通过邻苯基环与钨螯合。用于PME固态结构参数3，PET 3，和PBU Ñ 3个加合物4B - d表示W-C（本位）和W-C（对位）的缩短的距离与共振tungstanorbornadiene贡献相一致。对4b的溶液研究表明，邻位和间位质子在NMR时间尺度上的交换是在升高的温度下通过膦离解而不是π-芳烃离解而发生的。的反应图4b为O 2或反式-diazines PHN NPH，TOLNNTol和PhN