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锂铜酸盐 | 12527-46-7

中文名称
锂铜酸盐
中文别名
——
英文名称
lithium cuprate
英文别名
——
锂铜酸盐化学式
CAS
12527-46-7
化学式
CuLi2O2
mdl
——
分子量
109.427
InChiKey
DXSCBDMCPJIRAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.95
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    锂铜酸盐 在 bromine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 lithium cuprite
    参考文献:
    名称:
    X射线和中子衍射法室温合成和单斜晶LiCuO2结构表征
    摘要:
    通过在乙腈中使用溴对 Li2CuO2 进行脱锂,在室温下合成 LiCuO2。产物显示出宽的衍射线,通过 Rietveld 精修技术对 X 射线和中子粉末数据进行分析。相符合 NaCuO2 结构类型
    DOI:
    10.1016/0925-8388(94)90736-6
  • 作为产物:
    描述:
    Li3Cu(II)Cu(III)O4 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 锂铜酸盐
    参考文献:
    名称:
    Klemm, W.; Wehrmeyer, G.; Bade, H., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1959, vol. 63, p. 56 - 59
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crystal and magnetic structure of Li2CuO2
    作者:F. Sapiña、J. Rodríguez-Carvajal、M.J. Sanchis、R. Ibáñez、A. Beltrán、D. Beltrán
    DOI:10.1016/0038-1098(90)90934-4
    日期:1990.5
    The crystal structure of Li2CuO2 has been reinvestigated and its magnetic structure solved by neutron powder diffraction. The crystal structure, according to an earlier work, is adequately described in the space group Immm. The copper atoms constituting the structural chains are coupled ferromagnetically, giving rise to ferromagnetic layers perpendicular to the c axis. The layers are coupled antiferromagnetically
    重新研究了 Li2CuO2 的晶体结构,并通过中子粉末衍射解析了其磁结构。根据早期工作,晶体结构在空间群 Immm 中得到了充分描述。构成结构链的原子以磁方式耦合,产生垂直于 c 轴的磁层。这些层反磁耦合。磁结构具有传播矢量 k=[001] 并且与沿 a 轴的自旋方向共线,并由磁模式 Ax(Shubnikov 组:Ipmm'm')很好地描述。原子在 1.5 K 时的磁矩为 0.96(4)microB,非常接近自旋仅 Cu+2 (d9) 的饱和矩。与高温超导体的反磁母体相反,
  • High pressure induced coordination evolution in chain compound Li2CuO2
    作者:Shujie You、Zhi Li、Liuxiang Yang、Cheng Dong、Liangcheng Chen、Changqing Jin、Jingzhu Hu、Guoyin Shen、Hokwang Mao
    DOI:10.1016/j.jssc.2009.08.019
    日期:2009.11
    that CuO2 chain compound Li2CuO2 transforms from ambient orthorhombic symmetry into a new phase at above 5.4 GPa and room temperature. The new phase was found to be of monoclinic structure with an increased oxygen coordination number of Cu2+ from four at ambient to six at high pressure that provides a structural basis of the evolution of principle physical properties. The high pressure phase of Li2CuO2
    使用刚石砧盒技术和同步辐射的角度色散X射线衍射(ADXD)以及电导率测量,我们已经观察到CuO 2链状化合物Li 2 CuO 2在高于5.4 GPa和室温下从周围的正交晶体对称转变为新相。温度。发现该新相具有单斜晶结构,其中Cu 2+的氧配位数从环境压力下的四个增加到高压下的六个,这为主要物理性质的演变提供了结构基础。根据第一原理计算讨论了Li 2 CuO 2的高压相。
  • Powerful oxidizing agents for the oxidative deintercalation of lithium from transition-metal oxides
    作者:Abigail R. Wizansky、Paul E. Rauch、Francis J. Disalvo
    DOI:10.1016/0022-4596(89)90007-8
    日期:1989.8
    NO+2 and MoF6 are shown to be powerful oxidizing agents for the deintercalation of lithium from LiCoO2 and Li2CuO2. The oxidations, which usually were accompanied by some side reaction, yielded materials of composition LixMO2 with x ∼ 0 for M = Co and x ∼ 1.5 for M = Cu. Both starting materials are insulating (ϱ > 103 Ω cm), but the deintercalated products are much more conducting (by at least four
    NO + 2和MoF 6被证明是用于从LiCoO 2和Li 2 CuO 2脱嵌的强氧化剂。的氧化,这通常伴随着一些副反应,组成为Li的产生材料X中号ö 2与X〜0为中号= Co和X〜1.5中号= Cu等。两种起始材料被绝缘(ρ> 10 3 Ω厘米),但脱嵌的产品是更导通(通过大小中的至少四个数量级)。
  • CO<sub>2</sub> chemisorption in Li<sub>2</sub>CuO<sub>2</sub> microstructurally modified by ball milling: study performed with different physicochemical CO<sub>2</sub> capture conditions
    作者:Hugo A. Lara-García、Margarita J. Ramírez-Moreno、José Ortiz-Landeros、Heriberto Pfeiffer
    DOI:10.1039/c6ra06895b
    日期:——

    Lithium cuprate (Li2CuO2) was obtained by a solid state reaction and a subsequent ball milling process. Then, the samples were characterized (structurally and microstructurally) and evaluated as CO2 captors.

    通过固态反应和随后的球磨过程,得到了杯酸盐(Li2CuO2)。然后,对样品进行了结构和微结构表征,并评估其作为CO2捕集剂的性能。
  • Unraveling the effects on lithium-ion cathode performance by cation doping M–Li<sub>2</sub>CuO<sub>2</sub> solid solution samples (M = Mn, Fe and Ni)
    作者:M. A. Martínez-Cruz、A. Yañez-Aulestia、G. Ramos-Sánchez、M. Oliver-Tolentino、M. Vera、H. Pfeiffer、D. Ramírez-Rosales、I. González
    DOI:10.1039/d0dt00273a
    日期:——

    Manganese partial substitution reveals a drastic improvement in the electrochemical stability of Li2CuO2 during the charge/discharge processes, this is attributed to the increase in the superexchange interaction between copper sites and manganese.

    的部分替代显著提高了Li2CuO2在充放电过程中的电化学稳定性,这归因于位点和之间超交换相互作用的增加。
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