[Ir2(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole(-H))4Cl2] | 877467-45-3

• 英文名称: [Ir2(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole(-H))4Cl2]
• 英文别名: [Ir(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole(1-))2(μ-Cl)2Ir(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole(1-))2]；[(1-phenyl-3,5-dimethyl pyrazole(-1H))2IrCl]2；[(pdpz)2IrCl]2
• CAS: 877467-45-3
• 化学式: C₄₄H₄₄Cl₂Ir₂N₈
• 分子量: 1140.23
• InChiKey: PCVRNEMHSSPHNV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aza-15-crown-5-phenyl) pyridyl pyrazole 、 [Ir2(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole(-H))4Cl2] 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以41%的产率得到[(1-phenyl-3,5-dimethyl pyrazole(-1H))2Ir(3-(4-aza-15-crown-5-phenyl) pyridyl pyrazole(-1H)]
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of iridium(iii) azacrown complex: application as a highly sensitive metal cation phosphorescence sensor

  摘要：

  合成了一种新型金属阳离子探针1，具有中心Ir(III)元素和1-氮杂-15-冠-5-醚取代的吡啶吡唑作为配体。通过单晶X射线衍射分析确认了1的八面体分子结构。后续的光物理研究显示，在室温下，流体溶液和固态均在约560 nm处发出黄绿色荧光。在金属阳离子（如Ca²+）络合时，光谱特性的显著差异使得复合物1成为一种高度灵敏的磷光探针。

  DOI：

  10.1039/b511943j
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 3,5-二甲基-1-苯基吡唑 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到[Ir2(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole(-H))4Cl2]
  参考文献：
  名称：

  基于 3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑和 N,N-供体配体的环金属化 Ir(III) 配合物的合成、光物理表征、量子化学研究和体外抗增殖活性

  摘要：

  在本文中，我们介绍了四种新配合物的合成：二聚体前体 [Ir(dmppz) 2 ( μ -Cl)] 2 ( 1 ) (Hdmppz – 3,5-二甲基-1-苯基-1 H-吡唑)杂配双环金属配合物：[Ir(dmppz) 2 (Py 2 CO)]PF 6 ·½CH 2 Cl 2 ( 2 )、[Ir(dmppz) 2 (H 2 biim)]PF 6 ·H 2 O ( 3 ) 和 [Ir(dmppz) 2 (PyBIm)]PF 6 ( 4 )，以及辅助 N,N-供体配体：2-二(吡啶基)酮 (Py 2 CO)、2,2′-联咪唑 (H 2 biim) 和 2-(2'-吡啶基)苯并咪唑 (PyBIm)。在获得的配合物中，SC-X 射线分析表明 Ir( III ) 具有八面体配位球，其发色团类型为 {IrN 2 C 2 Cl 2 } ( 1 ) 或 {IrN 4 C 2 } ( 2–4 ) 。 所获得的复

  DOI：

  10.1039/d4dt01796j

文献信息

• Red emitting [Ir(C^N)₂(N^N)]⁺ complexes employing bidentate 2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands for light-emitting electrochemical cells
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Gabriel E. Schneider、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegás、Cristina Roldan-Carmona

  DOI：10.1039/c3dt53477d

  日期：——

  2,2′:6′,2′′-Terpyridine (tpy), 4′-(4-HOC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (1), 4′-(4-MeOC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (2), 4′-(4-MeSC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (3), 4′-(4-H2NC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4) and 4′-(4-pyridyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4) act as N^N chelates in complexes of the type [Ir(C^N)2(N^N)][PF6] in which the cyclometallating ligand, C^N, is derived from 2-phenylpyridine (Hppy)

  2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），4'-（4-HOC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（1），4'-（ 4-MeOC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（2），4'-（4-MeSC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（3），4'-（4-H 2 NC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-叔吡啶（4）和4'-（4-吡啶基）-2,2'：6 '，2''-吡啶（4）在[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] [PF 6 ]类型的络合物中作为N ^ N螯合物起作用，其中环金属化配体C ^ N为衍生自2-苯基吡啶（Hppy）或3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑（Hdmppz）。已经确定了八个络合物的单晶结构，并且在每个铱（III）络合物阳离子中，tpy单元的非配位吡啶环都与α-环糊精的环金属化环发生面对面的π堆积相互作用。相邻配体。[Ir（ppy）2（N ^ N）] +
• Pyridine imines as ligands in luminescent iridium complexes
  作者：David L. Davies、Francesco Lelj、Mark P. Lowe、Karl S. Ryder、Kuldip Singh、Shalini Singh

  DOI：10.1039/c3dt52975d

  日期：——

  Biscyclometallated iridium complexes [Ir(ppz)₂(X^Y)][PF₆] (X^Y = pyridine imine) have been synthesised; N-alkyl complexes are emissive whilst N-aryl ones are only weakly emissive, DFT calculations shed light on the reasons for this difference.

  已经合成了双环己基金属铱配合物[Ir(ppz)₂(X^Y)][PF₆](X^Y = 吡啶亚胺); N-烷基配合物具有发光性，而N-芳基配合物仅具有微弱的发光性，DFT计算揭示了这种差异的原因。
• Intramolecular π-Stacking in a Phenylpyrazole-Based Iridium Complex and Its Use in Light-Emitting Electrochemical Cells
  作者：Rubén D. Costa、Enrique Ortí、Henk J. Bolink、Stefan Graber、Catherine E. Housecroft、Edwin C. Constable

  DOI：10.1021/ja1010674

  日期：2010.5.5

  A novel iridium(III) complex, [Ir(dmppz)(2)pbpy][PF6] (Hdmppz = 3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole and pbpy = 6-phenyl-(2,2'-bipyridine)), is reported. The complex shows an intramolecular face-to-face pi-stacking between the phenyl ring of the dmppz ligand and the pendant phenyl of the pbpy ligand. This interaction provides a supramolecular cage formation that holds also in the excited states. Light-emitting electrochemical cells (LECs) using the novel complex show extraordinary lifetimes of similar to 2000 h. The high stability is favored by the presence of pendant methyl groups on the dmppz ligands that hinder the entrance of water molecules rendering the degradation of the complex more difficult.