[RuCl(η2-PPh2(o-C6H4O))(η6-p-cymene)] | 936566-03-9

• 英文名称: [RuCl(η2-PPh2(o-C6H4O))(η6-p-cymene)]
• 英文别名: [RuCl(κ2-PPh2C6H4O)(p-cymene)]
• CAS: 936566-03-9
• 化学式: C₂₈H₂₈ClOPRu
• 分子量: 548.026
• InChiKey: MTYDDYYRLWNPEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(η2-PPh2(o-C6H4O))(η6-p-cymene)] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru-II-对伞花烃体系中（2-二苯基膦基）苯酚的溶剂依赖性半透性

  摘要：

  加入的Ph 2 P（2-C 6 H ^ 4 OH）至[（η 6 - p -cymene）的RuCl（μ-Cl）的] 2导致的三个不同的产品，这取决于实验条件的形成。先前报道的[（η 6 - p -cymene）的RuCl {κ 2 P，Ô -PPh 2（2-C 6 H ^ 4 O）}]，1，在90％的产率，使用MeOH作为溶剂而获得，在存在碱（Et 3 N）。相反地，[（η 6 - p -cymene）的RuCl {κ 2 P，在不使用碱的情况下，在MeOH中提供了O -PPh 2（2-C 6 H 4 OH）}] Cl，[ 2 ] Cl（88％收率）。然而，[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 {κ P -PPh 2（2-C 6 H ^ 4 OH）}]，3，在氯化溶剂的主要种类。化合物1，[ 2 ] Cl和3通过分析和光谱法（IR，NMR）表征。[ 2 ] +和3的X射线结构

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00071
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[RuCl(η2-PPh2(o-C6H4O))(η6-p-cymene)]
  参考文献：
  名称：

  Ru-II-对伞花烃体系中（2-二苯基膦基）苯酚的溶剂依赖性半透性

  摘要：

  加入的Ph 2 P（2-C 6 H ^ 4 OH）至[（η 6 - p -cymene）的RuCl（μ-Cl）的] 2导致的三个不同的产品，这取决于实验条件的形成。先前报道的[（η 6 - p -cymene）的RuCl {κ 2 P，Ô -PPh 2（2-C 6 H ^ 4 O）}]，1，在90％的产率，使用MeOH作为溶剂而获得，在存在碱（Et 3 N）。相反地，[（η 6 - p -cymene）的RuCl {κ 2 P，在不使用碱的情况下，在MeOH中提供了O -PPh 2（2-C 6 H 4 OH）}] Cl，[ 2 ] Cl（88％收率）。然而，[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 {κ P -PPh 2（2-C 6 H ^ 4 OH）}]，3，在氯化溶剂的主要种类。化合物1，[ 2 ] Cl和3通过分析和光谱法（IR，NMR）表征。[ 2 ] +和3的X射线结构

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00071

文献信息

• Catalytic Activity of Bis-phosphine Ruthenium(II)−Arene Compounds:  Structure−Activity Correlations
  作者：Adrian B. Chaplin、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om070050d

  日期：2007.4.1

  (ESI-MS/MS). Trends in reactivity established from these studies were rationalized in terms of steric bulk, on the arene or phosphine, and conformational freedom of the phosphine ligands. A good correlation is found between these trends, especially from the ESI-MS/MS data, and activity of the complexes as catalyst precursors for the hydrogenation of styrene to ethyl benzene (in THF). The most active

  的范围内的解离膦特征双-膦钌（II）配合物-arene，的[Ru（PPH 3）（PR 3）（η 6 -arene）] PF 6（芳烃= p -cymene：PR 3 = PPhMe 2，PPh 3，P（p- tol）3，PPh 2 i; 芳烃=的PhMe：PR 3 = PPhMe 2，PPH 3），的[Ru（PPH 3）（η 2 -PPh 2（C 6 H ^ 4 O））（η 6 - p -cymene）] PF 6，和将[RuCl（ PPH 3）（η 7 -PPh 2（CH 2）3的pH）] PF 6，已经通过配体交换动力学的组合研究（以P（p -tol）3在THF中）和串联电喷雾电离质谱（ESI-MS / MS）。通过这些研究确定的反应性趋势在芳烃或膦的空间体积，以及膦配体的构象自由度方面得到了合理化。在这些趋势之间，尤其是从ESI-MS / MS数据，与作为苯乙烯加氢成乙苯（在THF中
• Catalytic Activity of Bis-phosphine Ruthenium(II)−Arene Compounds:  Chemoselective Hydrogenation and Mechanistic Insights
  作者：Adrian B. Chaplin、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om7005112

  日期：2007.8.1

  Bis-phosphine ruthenium(II)−arene complexes have been found to be highly active and chemoselective catalysts for the hydrogenation of aldehydes in the presence of olefinic bonds. Mechanistic studies, including comparisons with a structural analogue, reactions of an isolated hydride complex, base poisoning experiments, and a computational analysis, help rationalize the preferential hydrogenation of CO bonds

  已发现双膦钌（II）-芳烃配合物是在烯烃键存在下醛加氢的高活性和化学选择性催化剂。机理研究，包括与结构类似物的比较，孤立的氢化物配合物的反应，碱中毒实验和计算分析，有助于合理化C O键的优先氢化，建议通过离子外球机理进行。