[Rh(cod)(η2-
TMPP)] 1+(1)和M(cod)(η2-
TMPP-O)类型的Rh(I)和Ir(I)络合物(M = Rh(2),Ir (3); cod =
环辛二烯;
TMPP =三(
2,4,6-三
甲氧基苯基)膦;
TMPP-O =
TMPP的单去
甲基化形式)已从[M(cod)Cl] 2与M'的反应中分离BF 4(M'= Ag +,K +,Na +),然后添加叔
膦配体。这种
化学反应取决于
金属的身份,因为阳离子膦配合物和中性膦基
酚盐化合物对Rh(I)都是稳定的,而只有后者对Ir(I)稳定。三种配合物已通过IR和NMR(1H和31P)光谱以及循环伏安法进行了表征。[Rh(cod)(η2-
TMPP)] 1+(1)的1H NMR光谱与式相符,表明
TMPP
苯环正在配位和非配位模式之间快速交换。2和3的对应光谱支持未结合的
苯环的PC键周围的自由旋转,而结合的去
甲基化环没有流动性。中性物种2的31P