[BH2(μ-tbo)]2 | 1228504-51-5

• 英文名称: [BH2(μ-tbo)]2
• 英文别名: [BH2(μ-1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene-H)]2
• CAS: 1228504-51-5
• 化学式: C₁₀H₂₀B₂N₆
• 分子量: 245.931
• InChiKey: OZBQCUZIVYEDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [BH2(μ-tbo)]2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胍盐稳定的乙硼烷的化学：过渡金属催化的脱氢偶联和氢化物提取

  摘要：

  在这里，我们分析了由碱稳定的乙硼烷（6）[H 2 B（hpp）] 2（hpp = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2 H -嘧啶基[1,2- a ]嘧啶酸酯）至碱稳定的乙硼烷（4）[H 2 B（hpp）] 2。研究了许多潜在的过渡金属预催化剂，包括乙硼烷产物的过渡金属络合物（4）。给出了这种复合物的两个另外的实例的合成和结构表征。用+ I氧化态的第9组金属的预催化剂可获得脱氢偶联反应的最佳结果。活性催化剂是通过多步过程原位形成的，该过程涉及通过底物[H 2 B（hpp）] 2还原预催化剂，并且机理研究表明，均相和（较慢的）均相反应途径均在脱氢偶联中起作用反应。此外，从[H 2 B（hpp）] 2提取氢化物 并分析了相关的乙硼烷，并通过NMR光谱分析探测阳离子硼氢化合物的质子特性，讨论了随后进行去质子化的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201402648
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 在 硼烷-三甲胺络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到[BH2(μ-tbo)]2
  参考文献：
  名称：

  硼烷配合物Htbo·BH3和Htbn·BH3(Htbo = 1,4,6-Triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene, Htbn = 1,5,7-Triazabicyclo[4.3.0]non-6-ene) : 双核硼氢化物的合成及脱氢

  摘要：

  在此，我们报告了新型硼烷加合物 Htbo·BH3 和 Htbn·BH3（两种异构体）的合成和表征，其中 Htbo = 1,4,6-三氮杂双环 [3.3.0]oct-4-ene 和 Htbn = 1， 5,7-三氮杂双环[4.3.0]非6-烯。这些加合物的热处理导致二氢消除和双核硼氢化物与桥连胍配体的形成，即 [BH2(μ-tbo)]2 和 [BH2(μ-tbn)]2，它们都采用船型构象固态。实验研究伴随着量子化学计算，我们还分析了进一步还原脱氢得到双碱稳定乙硼烷(4) [BH(μ-tbo)]2和[BH(μ-tbn)]的可能性2 或寡聚 H2B(μ-tbn)2BH{BH(μ-tbn)2BH}nBH(μ-tbn)2BH2 (n = 0, 1, 2, ...)。此外，我们合成了具有 180.1(5) pm 长 B-B 键长的双核双阳离子硼 (II) 化合物 [HMe2NB(μ-tbn)]22+。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200900646