9-(hydroxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 61653-96-1

• 英文名称: 9-(hydroxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 9-(hydroxymethyl)-o-carborane；9-hydrohymethyl-o-carborane；9-hydroxymethyl-o-carborane；1,2-C2B10H11-9(or12)-CH2OH
• CAS: 61653-96-1
• 化学式: C₃H₁₄B₁₀O
• 分子量: 174.254
• InChiKey: ZQCAJAVWEYCTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(hydroxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 三溴化磷 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到9-bromomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷的磷衍生物作为 Pd 催化交叉偶联反应的配体

  摘要：

  合成了具有不同空间和电子特性的含碳硼烷膦配体。在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应中对这些配体的测试表明，对具有受体碳硼烷取代基的空间拥挤的膦配体具有更高的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0326-y
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-9(or 12)-COCl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到9-(hydroxymethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some functional derivatives ofo- andm-carboranes

  摘要：

  Amides, amines, and alcohols were synthesized from 9-o- and 9-m-carboranecarboxylic chlorides. It follows from comparison of the H-1 NMR spectra of N,N-dimethyl-1-o- and -1-m-carboranecarboxamides and N,N-dimethyl-9-o- and -9-m-carboranecarboxamides that pi-bonding of the carborane polyhedron with the carbonyl group in 1-carboranyl dimethylamides is stronger than that in 9-carboranyl diethylamides. Oxidation of 9-hydroxymethyl-m-carborane with pyridinium chlorochromate gives 9-m-carboranylmethyl 9-m-carboranecarboxylate.

  DOI：

  10.1007/bf01435805

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mironov, V. F.; Pechurina, S. Ya.; Grigos, V. I., Doklady Akademii nauk SSSR, 1976, vol. 226/231, p. 619 - 622
  作者：Mironov, V. F.、Pechurina, S. Ya.、Grigos, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of o- and m-Carborane-substituted Porphyrins of the Natural Type
  作者：R. P. Evstigneeva、V. N. Luzgina、P. S. Timashev、V. A. Ol'shevskaya、L. I. Zakharkin

  DOI：10.1023/b:rugc.0000016040.14797.30

  日期：2003.10

  Basing on protoporphyrin IX, its monobenzyl ester, deuteroporphyrin IX, 9-hydroxymethyl-m- and 9-hydroxymethyl-p-carboranes, mono- and dicarborane-containing porphyrins were prepared.
• Timashev; Solov'eva; Zav'yalov, Russian Journal of Physical Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 276 - 283
  作者：Timashev、Solov'eva、Zav'yalov、Glagolev、Ol'shevskaya

  DOI：——

  日期：——