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3,5-Di(hydrothio)-cyclo-1,2,4-trithia-3,5-diboran | 736115-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Di(hydrothio)-cyclo-1,2,4-trithia-3,5-diboran
英文别名
3,5-Bis(sulfanyl)-1,2,4,3,5-trithiadiborolane
3,5-Di(hydrothio)-cyclo-1,2,4-trithia-3,5-diboran化学式
CAS
736115-40-5
化学式
B2H2S5
mdl
——
分子量
183.968
InChiKey
XKZUXQREZSOJTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Redox-untersuchungen an jodboranen VI. Zur kenntnis von diborylsulfanen, R2B-Sx-BR2
    作者:Walter Siebert、Eduard Gast、Max Schmidt
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92946-2
    日期:1970.7
    with H2S2 or Na2S2 leads to the formation of bis-(dialkylboryl)disulfanes,R2B-S-S-BR2(VI). This new class of compounds exhibits a high thermal, but a low hydrolytical, stability. Attempts to obtain diborylsulfanes, R2B-S-BR2(V), by removing one sulfur atom from (VI) result in products formed by the rearrangement of (V). The reaction of disilthiane with dialkylhaloborane yields (V), stable only in solution
    二烷基硼烷之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-(二烷基基)二醚R 2 B-SS-BR 2(VI)。这类新化合物显示出高的热稳定性,但解性却很低。尝试获得二硼烷烷,R 2 B-S-BR 2(V),通过从(VI)中除去一个原子得到由(V)的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生(V),仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷烷是由二苯基硼烷和甲硅烷基或,以及通过合适的硼烷醚的热缩合而获得的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 2.5.1.2, page 17 - 18
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.3.1.4, page 10 - 10
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidt, M.; Siebert, W., 1971, vol. 22, p. 263 - 268
    作者:Schmidt, M.、Siebert, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Siebert,W., Habilitationsschr. Wuerzburg (1971)
    作者:Siebert,W.
    DOI:——
    日期:——
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