[(η6-p-cymene)RuII(NH3)3](PF6)2 | 100928-20-9

• 英文名称: [(η6-p-cymene)RuII(NH3)3](PF6)2
• 英文别名: [Ru(η6-p-isopropyltoluene)(NH3)3](PF6)2；[(η⁶-p-cymene)Ru^II(NH₃)_3](PF6)2
• CAS: 100928-20-9
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃Ru*2F₆P
• 分子量: 576.311
• InChiKey: XAJCZLJXHHHLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [(η6-p-cymene)RuII(NH3)3](PF6)2 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到[Ru(p-cymene)(bipyridine)NH₃](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  Insights into the use of [Ru(p-Cym)(bipy)Cl]Cl as precatalyst for solvolytic dehydrogenation of ammonia-borane

  摘要：

  A detailed study on the use of [Ru(p-Cym)(bipy)Cl]Cl as precatalyst for the solvolytic dehydrogenation of ammonia-borane (AB) is presented. A new [Ru(p-Cym)(bipy)(NH3)](PF6) was synthesized and its dication identified as the dormant state of the catalyst after release of the hydrogen pressure from the reaction mixture. Exhaustive analysis of the activation procedure permitted us to establish an optimized experimental protocol to form the actual catalyst from either [Ru(p-Cym)(bipy) Cl]Cl or related precursors. Following this procedure, 2.62 equivalents of hydrogen per mol of ammonia-borane were released in 2.7 min at 49 degrees C. Kinetic experiments and a comparison on the use of different precatalysts are also presented. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.12.005
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 在 NH₃ 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到[(η6-p-cymene)RuII(NH3)3](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Weber, Walter; Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1088 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Am(m)ines Make the Difference: Organoruthenium Am(m)ine Complexes and Their Chemistry in Anticancer Drug Development
  作者：Maria V. Babak、Samuel M. Meier、Anton A. Legin、Mahsa S. Adib Razavi、Alexander Roller、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1002/chem.201202657

  日期：2013.3.25

  for the development of RuII arene complexes (arene=p‐cymene or biphenyl) bearing mono‐, bi‐, or tridentate am(m)ine ligands as anticancer agents, a series of ammine, ethylenediamine, and diethylenetriamine complexes were prepared by different synthetic routes. Especially the synthesis of mono‐, di‐, and triammine complexes was found to be highly dependent on the reaction conditions, such as stoichiometry

  为了系统地研究基本结构-活性关系作为Ru II芳烃配合物开发的基础（arene = p含有单，双或三齿氨（m）配体作为抗癌剂的苯二胺或二苯甲基），通过不同的合成途径制备了一系列胺，乙二胺和二亚乙基三胺复合物。尤其发现一，二和三氨配合物的合成高度依赖于反应条件，例如化学计量，温度和时间。进行了水解和蛋白质结合研究，以确定化合物的反应性，只有那些含有氯代配体的化合物才会发生水合或形成蛋白质加合物。这些特性与这些化合物的体外抑瘤能力密切相关。当满足以下标准时，发现该复合物在抗癌分析中具有活性：水溶液中的稳定性以及低水解率和与蛋白质的结合率。所以，发现对蛋白质反应最少的复合物在癌细胞中具有最大的细胞毒性。通常，与联苯胺类似物相比，以联苯作为芳烃配体的复合物可更有效地抑制肿瘤细胞的生长，这与亲脂性的增加相一致。这项研究突显了在开发有机金属抗癌剂时在反应性和稳定性之间找到适当平衡的重要性。