摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2) | 1519063-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2)
英文别名
Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2)
Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2)化学式
CAS
1519063-92-3
化学式
C25H23ClN2Pd
mdl
——
分子量
493.344
InChiKey
ZFDCYCQOSIGWMJ-HDZVPRFUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2)二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到[Pd(Me)(MeCN)((1-C10H7)2DABMe2)]+[PF6]-
    参考文献:
    名称:
    立体控制CO /乙烯基芳烃共聚合的新型芳基α-二胺钯(II)催化剂
    摘要:
    已经研究了催化剂结构对CO /乙烯基芳烃共聚的立体选择性的影响,目的是开发能够在保持先前使用非手性氮配体获得的高共聚物全同立构规整度的同时能够提高收率的催化体系。具有延伸的芳环(Ar)2 DABMe 2的芳基α-二亚胺配体,其中Ar = 1-C 10 H 7(e),1-C 14 H 9(f),9-C 14 H 9(g)的合成,并已通过NMR光谱法和固态研究[Pd(Me)(NCMe)((9-C 14 H 9)2 DABMe 2)] [PF 6 ](2g)。在生产率和所得聚酮的立构规整度方面分析了这些催化剂在温和条件下在CO /乙烯基芳烃共聚中的性能。与以前的结果相比,使用新的非手性9-蒽α-二亚胺配体g可以观察到全同立构共聚物的收率显着提高。,证实了邻位解离和延伸的芳环在获得良好的立体选择性和良好的生产率中起着关键作用。要执行的CO /的第一步骤的结构分析p甲基苯乙烯共聚,络合物[钯(ME)(CO)((9-C
    DOI:
    10.1021/om400887x
  • 作为产物:
    描述:
    [Pd(Me)(Cl)(COD)] 、 (N,N′E,N,N′E)-N,N′-(butane-2,3-diylidene)dinaphthalen-1-amine 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到Pd(Me)Cl((1-C10H7)2DABMe2)
    参考文献:
    名称:
    立体控制CO /乙烯基芳烃共聚合的新型芳基α-二胺钯(II)催化剂
    摘要:
    已经研究了催化剂结构对CO /乙烯基芳烃共聚的立体选择性的影响,目的是开发能够在保持先前使用非手性氮配体获得的高共聚物全同立构规整度的同时能够提高收率的催化体系。具有延伸的芳环(Ar)2 DABMe 2的芳基α-二亚胺配体,其中Ar = 1-C 10 H 7(e),1-C 14 H 9(f),9-C 14 H 9(g)的合成,并已通过NMR光谱法和固态研究[Pd(Me)(NCMe)((9-C 14 H 9)2 DABMe 2)] [PF 6 ](2g)。在生产率和所得聚酮的立构规整度方面分析了这些催化剂在温和条件下在CO /乙烯基芳烃共聚中的性能。与以前的结果相比,使用新的非手性9-蒽α-二亚胺配体g可以观察到全同立构共聚物的收率显着提高。,证实了邻位解离和延伸的芳环在获得良好的立体选择性和良好的生产率中起着关键作用。要执行的CO /的第一步骤的结构分析p甲基苯乙烯共聚,络合物[钯(ME)(CO)((9-C
    DOI:
    10.1021/om400887x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Analogies and Differences in Palladium-Catalyzed CO/Styrene and Ethylene/Methyl Acrylate Copolymerization Reactions
    作者:Vera Rosar、Angelo Meduri、Tiziano Montini、Francesco Fini、Carla Carfagna、Paolo Fornasiero、Gabriele Balducci、Ennio Zangrando、Barbara Milani
    DOI:10.1002/cctc.201402192
    日期:2014.8
    complexes generate active catalysts for the CO/styrene copolymerization leading to atactic or isotactic/atactic stereoblock copolymers depending on the ligand bonded to palladium. Instead, in the case of the ethylene/methyl acrylate copolymerization only the complexes with the 1‐naphthyl‐substituted ligands generate catalysts for this reaction.
    通过应用相同的预催化剂,首次比较了催化的CO /苯乙烯乙烯/丙烯酸的共聚。为此,Pd II中性[Pd(CH 3)Cl(N–N)]和单阳离子[Pd(CH 3)(L)(N–N)] [PF 6 ](L = CH 3 CN ,DMSO),研究了由1-基和2-基取代的α-二亚胺与with啶和二丁二烯骨架作为螯合供体配体(N–N)的配合物。如果是带有1基取代的配体的配合物,则顺式和反式在固态和溶液中均发现了异构体。所有的单阳离子配合物都生成用于CO /苯乙烯共聚的活性催化剂,这取决于键合到上的配体,导致形成无规或等规/无规立体嵌段共聚物。相反,在乙烯/丙烯酸共​​聚的情况下,只有具有1-基取代的配体的配合物才能生成该反应的催化剂
查看更多

同类化合物

相关结构分类